今天小編和大家一起來看看微生物能力驗證注意事項有哪些:
1、操作前仔細閱讀參指導書,關鍵是小的備注要注意,很多特殊情況的處理大都在備注裏。
2、樣yang品pin接jie收shou前qian的de檢jian查zha很hen重zhong要yao,首shou先xian對dui樣yang品pin的de完wan整zheng性xing進jin行xing檢jian查zha,對dui信xin息xi的de閱yue讀du要yao全quan麵mian,如ru果guo發fa現xian樣yang品pin有you問wen題ti及ji時shi溝gou通tong,這zhe樣yang要yao比bi做zuo樣yang品pin的de時shi候hou在zai發fa現xian來lai的de要yao及ji時shi,能neng節jie省sheng不bu少shao的de時shi間jian;
3、作業指導書的閱讀要到位,很多能力驗證樣品寄到後要跟一份作業指導書,作業指導書中往往會對本次能力驗證的樣品、成分、尺寸、選擇方法、樣品的結果記錄、包括修約或樣品的粘貼、樣yang品pin寄ji發fa的de注zhu意yi事shi項xiang等deng有you明ming確que的de規gui定ding,熟shu讀du這zhe些xie對dui試shi驗yan準zhun備bei有you很hen好hao的de作zuo用yong。比bi如ru有you的de會hui要yao求qiu將jiang試shi驗yan後hou樣yang品pin一yi塊kuai寄ji發fa組zu織zhi單dan位wei,有you的de實shi驗yan室shi如ru果guo不bu仔zai細xi閱yue讀du的de話hua很hen容rong易yi將jiang測ce試shi後hou樣yang品pin立li即ji處chu理li掉diao,如ru果guo寄ji樣yang時shi在zai看kan見jian可ke就jiu完wan了le。
4、測試前的準備工作一定要做好,包括設備的校準、shiyunxingdeng,youtiaojiandeqingkuangxiakeyizaizhengshiceshiqianxuanzeyikuaixiangfangdeyangpinjinxingyixiayuceshi,zheyanghuijiangceshiguochengzhongdewentitiqianfaxiantiqianjiejue。duizhengshiceshidecaozuoyoubangzhu。
1、樣yang品pin測ce試shi過guo程cheng中zhong的de判pan斷duan能neng力li很hen重zhong要yao,有you時shi候hou我wo們men在zai測ce試shi中zhong往wang往wang會hui自zi以yi為wei是shi,為wei了le保bao證zheng測ce試shi過guo程cheng中zhong的de準zhun確que操cao作zuo最zui好hao是shi找zhao一yi個ge經jing驗yan豐feng富fu的de作zuo督du察cha,發fa現xian問wen題ti及ji時shi解jie決jue,如ru果guo等deng操cao作zuo完wan畢bi再zai發fa現xian問wen題ti的de話hua可ke能neng會hui因yin為wei樣yang品pin的de消xiao耗hao而er無wu法fa驗yan證zheng結jie果guo;
2、定量項目,西林瓶內樣品不可分割,應全部用於檢測。一般參考書指導的是加40mL稀釋液製成40mL樣品。
3、定量項目樣品稀釋。指導書標明了稀釋範圍的,在稀釋範圍左右各加1個稀釋度進行;書上沒有稀釋範圍的,多做稀釋倍數,選擇合適的稀釋倍數計數(一般可稀釋至10-8)。
4、dingliangxiangmu,chuleyaoduozuoxishibeishuwai,tongshitongyixishiduyaoduodaojimin,congyuanlishanglaijiang,jianceguochengshuyusuijichouyangjianzha,pingbanyueduo,shujuyuejiejinzhenzhi。kaolvxingjiabi,youbukenengyizhifengkuangyigexishiduhenduopingban,suoyinengliyanzhengshihouduodaojimin,qiuhaojieguo。
5、定性項目有一些重要步驟:
a、增(zeng)菌(jun)及(ji)分(fen)離(li)步(bu)驟(zhou)尤(you)其(qi)重(zhong)要(yao)。選(xuan)擇(ze)合(he)適(shi)的(de)增(zeng)菌(jun)液(ye)和(he)分(fen)離(li)用(yong)培(pei)養(yang)基(ji)對(dui)目(mu)標(biao)菌(jun)的(de)檢(jian)出(chu)非(fei)常(chang)關(guan)鍵(jian),選(xuan)擇(ze)兩(liang)種(zhong)以(yi)上(shang)的(de)增(zeng)菌(jun)液(ye)和(he)分(fen)離(li)用(yong)培(pei)養(yang)基(ji)對(dui)菌(jun)株(zhu)作(zuo)直(zhi)接(jie)分(fen)離(li)和(he)增(zeng)菌(jun)後(hou)分(fen)離(li)。
b、劃線分離十分重要,要把增菌液中的目標菌盡量多的表達出來,要分出單個菌落並盡可能多挑取可疑菌落,確保分離到目標菌。
c、生化試驗和血清學試驗以營養瓊脂平板上的純培養細菌為好。
yangxingduizhao,shizaishiyanzhong,jianyanpeiyangjihepeiyangtiaojianshifoushihe,ruguozaishiyanzhong,yangxingshiyanmeiyoushengchangdehua,nazhegeshiyanshishibaide。yinxingduizhaozhuyaoshijiancepeiyangjishifouwuran,zaimeiyoujiarurenhedongxipeiyangshi,peiyangjipeiyanghouhaishihuixianshiyangxingjieguo,zhejiushuomingpeiyangjimiejunbuchedi,ranjunle,zheyangyehuiyingxiangshiyanjieguode。
1、培養基配製充分混勻後再滅菌
正確做法是用一部分水攪拌均勻後,再加入剩餘水量,混勻後滅菌或分裝。
yidingyaoyongzhendangqichongfenhunyunshuihuaye,zuoweijianceyuanye,putongshouyaohunyunyujingzhendangqihunyundeyangpinye,jishujieguoxiangchajiaoda。hunyunhoudeyangpinyangeanzhaozhidaoshuguidingdeshijianjinxingjianyan。
2、混菌法倒皿要充分混勻
培養基倒完要左5圈右5圈(混勻速度一定要慢,目的是――避免培養基波動到二皿接觸的縫隙部分造成後續汙染),找較水平位置冷卻凝固。
3、培養基要不要覆蓋問題
覆蓋的目的是為了阻止活菌在培養基表層通過鞭毛移動,造成片狀生長,無法計數這一不利現象的發生。這裏可以發揮主觀能動性-對於不運動的菌,可以不覆蓋,對於運動的菌覆蓋。
總結一下
a.長期檢測同一種樣品,不覆蓋並無蔓延現象,不覆蓋;長期檢測蔓延選擇了覆蓋,一直覆蓋。
b.未知樣品,進行覆蓋和不覆蓋的比對實驗,然後決定以後同樣的樣品是否需要覆蓋。養成經驗。
c.能力驗證實驗,覆蓋和不覆蓋的都做,不要吝惜那麼一點點培養基或耗材,畢竟能力驗證實驗做的漂亮才是實驗室(是室而不是人!)能力的綜合體現。
4、 實驗培養過程勤觀察
weishengwupeiyangguochengyibanxuyaojixiaoshidaojishixiaoshi,yaoliyongzheduanshijianguanchapeiyangxiangjijunshengchangqingkuang,biruwendushifouwending,peiyangshineishiduruhedengdeng,duosiduokan,zhunbeiyuan。fangyoukenengdedaoyumangyangyizhideshiyanjieguo。
原始記錄應有條理、思路清晰,完整準確地記錄菌株鑒定檢驗的全過程,原始記錄要包含檢測時間、檢測現象、檢測結果三個要素,方便檢測出現問題的溯源。
結果的判定一般根據設備操作,但是對於人為操作如評級、shougongcaozuodengjieguokenenghuiyinweirenyuandechabieerhuiyoubutongdepiancha,zheyangzaipandingshizuihaoshizhaoyoujingyandebumenfuzerenhuozhiliangzhuanjiayikuaidingduo,zheyangdehuahuijianshaohenduobubiyaodecuowu。
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