塗(tu)布(bu)平(ping)板(ban)法(fa)是(shi)平(ping)板(ban)計(ji)數(shu)的(de)一(yi)種(zhong)重(zhong)要(yao)方(fang)法(fa),不(bu)會(hui)影(ying)響(xiang)某(mou)些(xie)熱(re)敏(min)感(gan)菌(jun)和(he)嚴(yan)格(ge)好(hao)氧(yang)菌(jun)的(de)生(sheng)長(chang),因(yin)此(ci)在(zai)微(wei)生(sheng)物(wu)學(xue)研(yan)究(jiu)中(zhong)也(ye)是(shi)很(hen)常(chang)用(yong)的(de)純(chun)種(zhong)分(fen)離(li)方(fang)法(fa)。
(1)樣品稀釋液的製備,按照樣品需要稀釋成相應濃度的菌液。
(2)先將培養基熔化後趁熱倒入無菌平板中,待凝固後編號,然後用無菌吸管吸取0.1ml菌液對號接種在不同稀釋度編號的瓊脂平板上(每個編號設三個重複)。
(3)將塗布棒在酒精中浸泡一下然後過酒精燈滅菌,冷卻一會。再用無菌刮鏟將菌液在平板上塗抹均勻。
注意:meigexishiduyongyigemiejunguachan,genghuanxishidushixujiangguachanzhuoshaomiejun。zaiyoudinongduxianggaonongdutumoshi,yekeyibugenghuanguachan。jiangtumohaodepingbanpingfangyuzhuoshang20—30min,使菌液滲透入培養基內。
(4)然後將平板倒轉,適宜溫度培養。
(5)長出菌落後即可計數。
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