玻璃儀器
正zheng確que的de使shi用yong各ge種zhong玻bo璃li儀yi器qi對dui於yu減jian少shao人ren員yuan傷shang害hai事shi故gu及ji保bao證zheng實shi驗yan室shi的de安an全quan是shi非fei常chang重zhong要yao的de。實shi驗yan室shi中zhong不bu允yun許xu使shi用yong破po損sun的de玻bo璃li儀yi器qi。對dui於yu不bu能neng修xiu複fu的de玻bo璃li儀yi器qi,應ying當dang按an照zhao廢fei物wu處chu理li。在zai修xiu複fu玻bo璃li儀yi器qi前qian應ying清qing除chu其qi中zhong所suo殘can留liu的de化hua學xue藥yao品pin。實shi驗yan室shi人ren員yuan在zai使shi用yong各ge種zhong玻bo璃li器qi皿min時shi,應ying注zhu意yi以yi下xia事shi項xiang:
(1)zaixiangpisaihuoxiangpiguanshanganzhuangboliguanshi,yingdaifanghushoutao。xianjiangboliguandeliangduanyonghuoshaoguanghua,bingyongshuihuoyouzhituzaijiekouchuzuorunhuaji。duizhanjiezaiyiqideboliyiqi,buyaoshituyonglila,yimianshangshou。
(2)破碎玻璃應放入利器盒(供應室可領利器盒)處chu理li。較jiao大da的de破po碎sui玻bo璃li應ying放fang入ru專zhuan門men的de加jia厚hou箱xiang子zi,並bing封feng裝zhuang好hao,貼tie明ming警jing示shi標biao識shi,等deng待dai學xue院yuan處chu理li。破po碎sui玻bo璃li在zai放fang入ru垃la圾ji桶tong前qian,應ying用yong水shui衝chong洗xi幹gan淨jing。
(3)不要將加熱的器皿放在過冷的台麵上,以防止溫度急劇變化而引起玻璃儀器破碎。
生物安全櫃
1、應參考國家標準和相關文獻,對所有可能的使用者都介紹生物安全櫃的使用方法和局限性。應當發給工作人員書麵的規章、安全手冊或操作手冊。特別需要明確的是,當出現溢出﹑破損或不良操作時,安全櫃就不再能保護操作者。
2、生物安全櫃運行正常時才能使用。
3、生物安全櫃在使用中不能打開玻璃觀察擋板。
4、安全櫃內應盡量少放置器材或標本,不能影響後部壓力排風係統的氣流循環。
5、安(an)全(quan)櫃(gui)內(nei)不(bu)能(neng)使(shi)用(yong)本(ben)生(sheng)燈(deng),否(fou)則(ze)燃(ran)燒(shao)產(chan)生(sheng)的(de)熱(re)量(liang)會(hui)幹(gan)擾(rao)氣(qi)流(liu)並(bing)可(ke)能(neng)損(sun)壞(huai)過(guo)濾(lv)器(qi)。允(yun)許(xu)使(shi)用(yong)微(wei)型(xing)電(dian)加(jia)熱(re)器(qi),但(dan)最(zui)好(hao)使(shi)用(yong)一(yi)次(ci)性(xing)無(wu)菌(jun)接(jie)種(zhong)環(huan)。
6、所有工作必須在工作台麵的中後部進行,並能夠通過玻璃觀察擋板看到。
7、盡量減少操作者身後的人員活動。
8、操作者不應反複移出和伸進手臂以免幹擾氣流。
9、不要使實驗記錄本﹑移液管以及其他物品阻擋空氣格柵,因為這將幹擾氣體流動,引起物品的潛在汙染和操作者的暴露。
10、工作完成後以及每天下班前,應使用適當的消毒劑對生物安全櫃的表麵進行擦拭。
11、在安全櫃內的工作開始前和結束後,安全櫃的風機應至少運行5min。
12、在生物安全櫃內操作時,不能進行文字工作。
13、通過在生物安全櫃內人工產生微生物(枯草杆菌芽孢) ,在生物安全櫃外用培養皿采集枯草杆菌芽孢判定生物安全櫃對工作人員的防護能力。
超淨台
1、使用前15-20分鍾用75%酒精擦拭工作台麵,將實驗所需的物品放於台麵中間工作區的兩側,使用的移液器吸頭、試管、培養皿等均事先滅菌。
2、使用前15-20分鍾開紫外燈,對工作區域進行照射殺菌,將細菌、病毒全部殺死。為避免物品過多而導致紫外滅菌不徹底,台麵平時隻需放移液器、75%酒精噴壺、75%酒精棉、接種器、酒精燈、記號筆和打火機等。
3、使用前10分鍾將通風機啟動,以排除臭氧等有害氣體。
4、操作時將照明燈開關打開,關掉殺菌燈。
5、操作前用75%酒精棉擦洗雙手和前臂。任何進入超淨台的物品都必須經過75%酒精擦拭後才可進入超淨台。
6、工作台麵不要存放不必要的物品,以保持工作區的潔淨氣流不受幹擾。打開各種瓶蓋前先過火,以固定灰塵,打開的瓶口、試管口過火,鑷子、接種器使用前應經火灼燒以再除菌。
7、不要在工作台麵上記錄,工作時應盡量避免明顯擾亂氣流的動作。
8、工作完畢後,也必須以75%酒精擦拭台麵,並且將使用過的器具材料歸定位,垃圾清理幹淨,停止風機運行,關掉照明燈,將上述不屬於超淨台麵的個人物品拿走。
9、操作員需嚴格按照上述規程實驗,使用移液器時用酒精棉擦拭移液器頭。吸頭等用前需用報紙包好並滅菌,且僅限個人使用。
10、為配合發酵工作,避免染菌,超淨台周圍需定期進行打掃並消毒。用福爾馬林(40%甲醛)加少量高錳酸鉀定期對房間進行密閉熏蒸。
注:超淨台進風口的背麵或正麵的下方,金屬網罩內有一普通泡沫塑料片或無紡布,用以阻擋大顆粒塵埃,應常檢查、拆chai洗xi,如ru發fa現xian泡pao沫mo塑su料liao老lao化hua,要yao及ji時shi更geng換huan。工gong作zuo台tai麵mian正zheng麵mian的de金jin屬shu網wang罩zhao內nei是shi超chao級ji濾lv清qing器qi,超chao級ji濾lv清qing器qi也ye可ke更geng換huan,如ru因yin使shi用yong年nian久jiu,塵chen粒li堵du塞sai,風feng速su減jian小xiao,不bu能neng保bao證zheng無wu菌jun操cao作zuo時shi,則ze可ke換huan上shang新xin的de。
培養箱
培養箱是培養微生物的主要設備,可用於細菌、細胞的培養繁殖。其原理是應用人工的方法在培養箱內造成微生物和細胞、細菌生長繁殖的人工環境,如控製一定的溫度、濕度、氣體等。培養箱使用過程整體要注意以下幾點:
1、培養箱應放置在清潔整齊、幹燥通風的工作間內,箱內的培養物不宜放置過擠,之間應保持適當間隔,以利冷(熱)空氣的對流循環。無論放入或取出物品應隨手關門,以免溫度波動。
2、帶有製冷壓縮機的要遵守冰箱保養的注意事項,如保持電壓穩定、不要過度傾斜、不要短時間內反複開關儀器、及時清掃散熱器上的灰塵等。
3、隔水式培養箱應注意先加水再通電,同時應經常檢查水位,及時添加水。
4、開kai關guan細xi胞bao培pei養yang箱xiang要yao小xiao心xin,培pei養yang箱xiang打da開kai後hou要yao盡jin快kuai關guan上shang,先xian要yao扭niu緊jin玻bo璃li門men,再zai關guan上shang培pei養yang箱xiang門men。培pei養yang箱xiang鐵tie架jia子zi和he盛sheng水shui托tuo盤pan要yao定ding時shi高gao壓ya滅mie菌jun處chu理li。隨sui時shi留liu意yi最zui底di層ceng的de盛sheng水shui托tuo盤pan,必要時補充高壓滅菌水。隨時留意細胞培養箱二氧化碳濃度,必要時立即更換二氧化碳鋼瓶。
搖床
1、電源必須有可靠的保護接地線,禁止非專業人員拆卸電器控製部分。
2、儀器長時間低溫運行時,要注意除霜或按期做加熱驅潮處理。
3、搖床高速旋轉工作時,為避免儀器產生大的振動,所占的培養試劑瓶應在搖台上對稱放置,各瓶的培養液應大致相等。
4、儀器長期不用時,特別是在雨季或潮濕季節,應定期通電運行5-8h以驅除設備電氣元件吸附的水分。
5、帶有製冷壓縮機的要遵守冰箱保養的注意事項,如保持電壓穩定、不要過度傾斜、不要短時間內反複開關儀器、及時清掃散熱器上的灰塵等。
6、務必將東西放牢,並在啟動前確認別人的東西已經放牢。
7、一定要在搖床開啟直至生至最大轉速後,搖床運行平穩後才能離開。
8、若不慎將液體灑出,一定要將其擦幹淨,防止滋生雜菌。
9、若有東西掉入機芯或卡在搖板底下無法清理,請關閉搖床轉移所有培養物,並第一時間告知負責人。嚴禁帶故障運行。
移液器
移液器操作規範和使用注意事項:
1、設定移液體積
從大量程調節至小量程為正常調節方法,逆時針旋轉刻度即可;從小量程調節至大量程時,應先調至超過設定體積刻度,再回調至設定體積,這樣可以保證移液器的精確度。
2、裝配移液槍頭
將jiang移yi液ye槍qiang垂chui直zhi插cha入ru吸xi頭tou,左zuo右you旋xuan轉zhuan半ban圈quan,上shang緊jin即ji可ke。用yong移yi液ye器qi撞zhuang擊ji吸xi頭tou的de方fang法fa是shi非fei常chang不bu可ke取qu的de,長chang期qi這zhe樣yang操cao作zuo回hui導dao致zhi移yi液ye器qi的de零ling件jian因yin撞zhuang擊ji而er鬆song散san,嚴yan重zhong會hui導dao致zhi調tiao節jie刻ke度du的de旋xuan鈕niu卡ka住zhu搜sou索suo。
3、吸液及放液
垂直吸液,吸頭尖端浸入液麵3mm以下,吸液前槍頭先在液體中預潤洗;慢吸慢放,放液時如果量很小則應吸頭尖端可靠容器內壁。
4、吸有液體的移液槍不應平放,槍頭內的液體很容易汙染槍內部而可能導致槍的彈簧生鏽。
5、移液槍在每次實驗後應將刻度調至最大,讓彈簧回複原型以延長移液槍的使用壽命。
6、吸取液體時一定要緩慢平穩地鬆開拇指,絕不允許突然鬆開,以防將溶液吸入過快而衝入取液器內腐蝕柱塞而造成漏氣。
7、為獲得較高的精度,吸頭需預先吸取一次樣品溶液,然後再正式移液,因為吸取血清蛋白質溶液或有機溶劑時,吸頭內壁會殘留一層”液膜”,造成排液量偏小而產生誤差。
8、濃度和粘度大的液體,會產生誤差,為消除其誤差的補償量,可由試驗確定,補償量可用調節旋鈕改變讀數窗的讀數來進行設定。
9、可用分析天平稱量所取純水的重量並進行計算的方法,來校正取液器,1mL 蒸餾水20℃時重0.9982g.
10、zaishezhiliangchengshi,qingzhuyixuanzhuandaosuoxuliangcheng,shuziqingqingchuchuzaixianshichuangzhong,suosheliangchengzaiyiyeqiliangchengfanweineibuyaojianganniuxuanchuliangcheng,fouzehuikazhujixiezhuangzhi,sunhuaileyiyeqi。
11、移液器嚴禁吸取有強揮發性、強腐蝕性的液體(如濃酸、濃堿、有機物等)。
12、buyaoyongdaliangchengdeyiyeqiyiquxiaotijideyeti,yimianyingxiangzhunquedu。tongshi,ruguoxuyaoyiquliangchengfanweiyiwaijiaodaliangdeyeti,qingshiyongyiyeguanjinxingcaozuo。
移液器的校準方法:
1、準備超純水、萬分之一天平(如果校正0.5~2.5ul量程的,至少要十萬分之一的天平)、溫濕度計、恒溫室,還需準備一個小口容器,防止水分揮發。
2、按移液器總量程的100%、50%、10%分別進行第三和第四步。
3、吸(xi)頭(tou)要(yao)反(fan)複(fu)吸(xi)取(qu)超(chao)純(chun)水(shui)三(san)次(ci)後(hou),吸(xi)取(qu)固(gu)定(ding)容(rong)積(ji)的(de)超(chao)純(chun)水(shui),推(tui)入(ru)放(fang)置(zhi)在(zai)天(tian)平(ping)上(shang)的(de)小(xiao)口(kou)容(rong)器(qi)中(zhong),待(dai)數(shu)據(ju)穩(wen)定(ding)讀(du)取(qu)天(tian)平(ping)數(shu)值(zhi),同(tong)時(shi)記(ji)錄(lu)溫(wen)度(du)。重(zhong)複(fu)10次。
4、將測量的數據用iso8655中的計算公式計算獲得對應溫度下的體積,取平均值。
5、根據三個測量點的偏差,用移液器專用的校正扳手(不同品牌的移液器的校正窗和扳手的形式是不同)通過移液器的校正窗進行調整。
6、重複3、4步,直至偏差在ISO8655的要求內為止。
如果是電動移液器,那校正就簡單多了,一般測量完三個校正點的數據後,直接進入校正界麵,將誤差數據輸入就可以自動校正了。
yibanhaishijiaogeichangjiahuozhedailishangjinxingxiaozhengbijiaofangxin,yibandiquzongdaidoushigoumailezidongxiaozhengpingtaide,jiangyiyeqifangzaishangmian,jiqizidongjinxingcelianghexiaozhenggongzuode。
熒光生物顯微鏡
顯微鏡的操作方法及注意事項
1、使用分析測試中心顯微鏡,必須預約和登記。開機先開顯微鏡電源,需要用熒光時再開熒光;開機後,放上待觀察樣品,首先明場觀察(bright field)時(shi),請(qing)選(xuan)擇(ze)合(he)適(shi)的(de)物(wu)鏡(jing),物(wu)鏡(jing)倍(bei)數(shu)從(cong)小(xiao)到(dao)大(da)觀(guan)察(cha)。將(jiang)樣(yang)品(pin)置(zhi)於(yu)載(zai)物(wu)台(tai)上(shang),調(tiao)節(jie)高(gao)度(du)和(he)亮(liang)度(du)。轉(zhuan)動(dong)載(zai)物(wu)台(tai)時(shi),請(qing)輕(qing)輕(qing)轉(zhuan)動(dong)。用(yong)完(wan)需(xu)將(jiang)亮(liang)度(du)調(tiao)到(dao)最(zui)低(di)再(zai)離(li)開(kai)。
2、觀察熒光時,首先打開熒光光源,等待幾分鍾後再觀察。選擇合適的激發光,觀察完必須將熒光關閉再離開。
3、拍攝圖像時,在相連接的電腦上打開相應軟件,將顯微鏡的相應旋鈕打到view上,調節曝光時間等參數。用完需要將光源和照相機關閉。
4、yongwanhou,qingheduishifouguanbiyingguangguangyuanhexianweijingdianyuan,juguangjingshifougaishanggaizi,zaiwutaishifoufangzhidiwei,wujingshifoutiaozhiwuwujingduizhunzaiwutai,ranhouzhaoshangmujing,gaishanghongbudaifanghuichen。
5、請在記錄本上如實登記。
6、yiqideguangyuanshiyoushoumingde,qingbenzhejieyueyuanze,wanchengshiyanshiqingjishiguandeng。ruoliangcishiyongjiangeshijianduankeyibubiguandeng,ruojiangeshijianchangqingjishiguandeng。yinweijingchangkaiguanyiqiyehuiyingxiangguangyuanshouming。
7、物wu鏡jing不bu可ke用yong手shou或huo者zhe其qi他ta物wu體ti觸chu摸mo。所suo以yi觀guan察cha樣yang品pin盡jin量liang蓋gai蓋gai玻bo片pian,如ru果guo沒mei蓋gai蓋gai玻bo片pian的de請qing務wu必bi注zhu意yi樣yang品pin不bu得de沾zhan到dao並bing汙wu染ran物wu鏡jing,若ruo不bu小xiao心xin汙wu染ran了le物wu鏡jing,請qing及ji時shi用yong擦ca鏡jing紙zhi按an“水→70%乙醇→100%乙醇”步驟從中心向外螺旋轉圈清理對應物鏡。
成像係統
凝膠成像分析係統可以應用在蛋白電泳凝膠,DNA凝膠,樣品進行圖像采集並進行定性和定量分析。
使用注意事項:
1、注意開機順序,先開凝膠成像係統,再打開電腦進入軟件。
2、紫外凝膠照相時要防止EB汙染儀器,凝膠成像係統的門不能用汙染的手套接觸,進行軟件操作時同樣不能被汙染的手套接觸。
3、在使用紫外光源照相的過程中,不可以打開凝膠成像係統前麵板。
4、照相後將廢膠取出,並用較軟的紙擦拭幹淨。
5、調焦時要輕,動作不要劇烈。
6、保持觀測室內環境幹燥,及時將遺留在觀測板上的水或其他液體檫幹。
7、使用儀器時,要將門及觀測台關緊,否則將無法正常使用紫外燈。
8、盡可能不要將電腦連接到因特網或局域網上,同時在電腦上安裝殺毒軟件,做到專機專用。
9、較長時間不用儀器時,請將儀器用防塵罩蓋上。
10、為延長燈管的使用壽命,請觀測好凝膠後及時關閉光源。
pH計
pH計使用注意事項:
1、儀器標定校正的次數取決於試樣、電極性能及對測量的精確度要求,一般經一次標定後可連續使用一周或更長時間,pH計校準時使用對應校準液,按照儀器說明書校準,在下列情況時,儀器必須重新標定:
(a)長期未用的電極和新換的電極。
(b)測量濃酸(pH<2)以後,或測量濃堿(ph>12)以後。
(c)測量含有氟化物的溶液和較濃的有機溶液以後。
(d)被測溶液溫度與標定時的溫度相差過大時。
2、pHdianjiqianduandebaohupingneiyoushiliangdianjijinpaorongye,dianjitoujinpaoqizhong,yibaochiboliqiupaoheyejiejiedehuohua。celiangshixuansongpinggai,bachudianji,yongchunshuixijingjikeshiyong。shiyonghouzaijiangdianjichajinbingxuanjinpinggai,yifangzhirongyeshenchu,rufaxianbaohupingzhongdejinpaoyeyouhunzhuo,fameixianxiang,yingjishixijing,bingtiaohuanxindejinpaoye。
3、電極浸泡液的配製:電極浸泡液即為3M KCl。電極應避免長期浸泡在純水、蛋白質溶液和酸性氟化物溶液中,並防止和有機矽油脂接觸。
4、經常保持儀器的清潔和幹燥,特別要注意保持電計、電極插口的高度清潔和幹燥,否則將導致測量失準或失效,如有沾汙可用醫用棉花和無水酒精揩淨並吹幹。
5、複fu合he電dian極ji前qian端duan的de敏min感gan玻bo璃li球qiu泡pao,不bu能neng與yu硬ying物wu接jie觸chu,任ren何he破po損sun和he擦ca毛mao都dou會hui使shi電dian極ji失shi效xiao。測ce量liang前qian和he測ce量liang後hou都dou應ying用yong純chun水shui清qing洗xi電dian極ji,清qing洗xi後hou將jiang電dian極ji甩shuai幹gan,不bu要yao用yong紙zhi巾jin擦ca試shi球qiu泡pao,這zhe樣yang會hui使shi電dian極ji電dian位wei不bu穩wen定ding,延yan長chang響xiang應ying時shi間jian。在zai粘zhan稠chou性xing試shi樣yang中zhong測ce定ding後hou,電dian極ji需xu用yong純chun水shui反fan複fu衝chong洗xi多duo次ci,以yi除chu去qu粘zhan在zai玻bo璃li膜mo上shang的de試shi樣yang,或huo先xian用yong適shi宜yi的de溶rong劑ji清qing洗xi,再zai用yong純chun水shui洗xi去qu溶rong劑ji。
6、dianjijingchangqishiyong,huobeicerongyezhonghanyouyiwuranminganboliqiupaohuodusaiyejiejiedewuzhi,ershidianjidunhua,qixianxiangshimingantidujiangdi,xiangyingman,dushubuzhun,kegenjubutongqingkuangcaiquxialiecuoshi:
(a)玻璃球泡汙染老化:將電極用0.1mol/L稀鹽酸浸泡24小時,用純水洗淨,然後再用電極浸泡液浸泡24小時,如果鈍化比較嚴重,也可將電極下端浸泡在4% HF(氫氟酸)中3~5秒種,用純水洗淨,然後在電極浸泡液中浸泡24小時,使之複新。
(b)玻璃球泡和液接界汙染的清洗:(供參考)
汙染物 清洗劑
無機金屬氧化物 低於1mol/L稀酸
有機油脂類物 稀洗滌劑(弱堿性)
樹脂高分子物質 稀酒精、乙醚
蛋白質血球沉澱物 酸性酶溶液(如食母生片)
顏料類物質 稀漂白液、過氧化物
電極外殼的材料是聚碳酸酯,選用清洗劑時請注意,如四氯化碳、三氯乙稀、四氫呋喃等請慎用,因為這些試劑會溶解聚碳酸酯材料,從而使電極失效。
7、儀器一般配有三瓶pH校正溶液(pH4.00、pH6.86和pH9.18各一瓶),這三瓶不同顏色的校正緩衝溶液內含防黴消毒劑,因此可以在環境溫度下長期存放而不變質。
8、pH電極電極斜率低於85% 時(視測試精度和範圍而定,且校正緩衝溶液要準確),則應考慮對電極進行活化處理或更換電極。
純水係統
1、為了進一步降低用水成本、節約能源,請根據需求分級取用純水。
2、節假日或長時間無人看護時,請關閉設備水源、電源,以防意外發生。
3、超chao純chun水shui設she備bei需xu要yao定ding期qi清qing洗xi或huo更geng換huan內nei部bu濾lv芯xin。因yin為wei不bu管guan使shi用yong哪na一yi種zhong材cai料liao的de濾lv芯xin,經jing過guo一yi段duan時shi間jian的de工gong作zuo都dou會hui吸xi附fu上shang很hen多duo雜za質zhi,很hen容rong易yi成cheng為wei細xi菌jun滋zi生sheng的de溫wen床chuang。在zai超chao純chun水shui機ji濾lv芯xin使shi用yong周zhou期qi上shang,應ying該gai嚴yan格ge執zhi行xing定ding期qi更geng換huan的de標biao準zhun,規gui範fan濾lv芯xin的de後hou期qi保bao養yang服fu務wu。濾lv芯xin定ding期qi更geng換huan,清qing洗xi、維護,確保超純水機水質的合格性。
4、有故障及時解決。純水設備在運行過程中,如果出現故障,應當及時檢修維護,以免小問題變成大麻煩。
電泳儀
1、電泳儀通電進入工作狀態後,禁止人體接觸電極、電泳物及其它可能帶電部分,也不能到電泳槽內取放東西,如需要應先斷電,以免觸電。同時要求儀器必須有良好接地端,以防漏電。
2、儀(yi)器(qi)通(tong)電(dian)後(hou),不(bu)要(yao)臨(lin)時(shi)增(zeng)加(jia)或(huo)撥(bo)除(chu)輸(shu)出(chu)導(dao)線(xian)插(cha)頭(tou),以(yi)防(fang)短(duan)路(lu)現(xian)象(xiang)發(fa)生(sheng),雖(sui)然(ran)儀(yi)器(qi)內(nei)部(bu)附(fu)設(she)有(you)保(bao)險(xian)絲(si),但(dan)短(duan)路(lu)現(xian)象(xiang)仍(reng)有(you)可(ke)能(neng)導(dao)致(zhi)儀(yi)器(qi)損(sun)壞(huai)。
3、youyubutongjiezhizhichiwudedianzuzhibutong,dianyongshisuotongguodedianliuliangyebutong,qiyongdongsudujiyongzhizhongdiansuoxushijianyebutong,gubutongjiezhizhichiwudedianyongbuyaotongshizaitongyidianyongyishangjinxing。
4、在總電流不超過儀器額定電流時(最大電流範圍),可以多槽關聯使用,但要注意不能超載,否則容易影響儀器壽命。
5、某mou些xie特te殊shu情qing況kuang下xia需xu檢jian查zha儀yi器qi電dian泳yong輸shu入ru情qing況kuang時shi,允yun許xu在zai穩wen壓ya狀zhuang態tai下xia空kong載zai開kai機ji,但dan在zai穩wen流liu狀zhuang態tai下xia必bi須xu先xian接jie好hao負fu載zai再zai開kai機ji,否fou則ze電dian壓ya表biao指zhi針zhen將jiang大da幅fu度du跳tiao動dong,容rong易yi造zao成cheng不bu必bi要yao的de人ren為wei機ji器qi損sun壞huai。
6、使用過程中發現異常現象,如較大噪音、放電或異常氣味,須立即切斷電源,進行檢修,以免發生意外事故。
熒光定量PCR儀
1、使用儀器過程中請輕開輕閉。Q-PCR儀(yi)裏(li)的(de)光(guang)源(yuan)是(shi)有(you)壽(shou)命(ming)的(de),請(qing)本(ben)著(zhe)節(jie)約(yue)原(yuan)則(ze),完(wan)成(cheng)實(shi)驗(yan)時(shi)請(qing)及(ji)時(shi)關(guan)燈(deng)。若(ruo)兩(liang)批(pi)反(fan)應(ying)間(jian)隔(ge)時(shi)間(jian)短(duan)可(ke)以(yi)不(bu)必(bi)關(guan)燈(deng),若(ruo)兩(liang)批(pi)反(fan)應(ying)間(jian)隔(ge)時(shi)間(jian)長(chang)請(qing)及(ji)時(shi)關(guan)燈(deng)。因(yin)為(wei)經(jing)常(chang)開(kai)關(guan)儀(yi)器(qi)也(ye)會(hui)影(ying)響(xiang)光(guang)源(yuan)壽(shou)命(ming)。
2、大家做Q-PCR時變性溫度和測melting temperature的溫度都設置為95度,不要過高。過高的溫度沒有必要,還會增加加熱模塊的損耗。
3、平時查看Q-RT結果時,不需要打開儀器開關。
4、用完不僅要關閉軟件的開關,也請務必關閉儀器電源。
5、完成實驗請隨手拿走自己的板,並請在記錄本上如實登記。
6、每三個月定時用潤滑膏潤滑96孔板旁的滑杆。
普通熱循環儀(PCR儀)
1、 為保護PCR儀,冷卻溫度建議設置為12度;
2、 PCR儀盡量避免過夜運行;
3、 若PCR程序運行完後,再無他人預約使用,請及時關閉PCR儀電源;
4、 請善待他人PCR產物,請將他人PCR產物及時放入指定4度冰箱位置內。
超聲波破碎儀
超聲波破碎儀通過水介質的空化作用,使細胞等結構並不是十分緊密的物料發生破碎、分離。效果好,效率高。超聲波破碎儀是一種利用超聲波在液體中產生空化效應的多功能、多用途儀器。
超聲波細胞破碎儀使用方法:把你要破碎的材料放到燒杯中,將超聲波細胞破碎儀的探頭放到材料中,開電源設定時間,一個是震動的時間,一個是間歇的時間。
使用注意事項:
1、在破碎的過程中會大量的產熱,一般的都是冰浴下破碎;
2、切記空載,一定要將超聲變幅杆插入樣品後才能開機;
3、變幅杆(超聲探頭)入水深度:15 mm 左右,液麵高度最好有30mm以上,探頭要居中,探頭不能碰到容器壁和底。超聲波是垂直縱波,插入太深不容易形成對流,影響破碎效率;
4、超聲參數設置:具體設置見說明書
1)時間:超聲時間每次最好不要超過5秒 ,間隙時間應大於或等於超聲時間,以便於熱量散發。時間設定應以超聲時間短,超聲次數多原則,可延長超聲機子以及探頭的壽命;
2)超聲功率:不宜太大,以免樣品飛濺或起泡沫。如小於10ml樣品容量,功率應在200w以內;10-200ml樣品容量的功率在200-400w;200ml以上的樣品容量功率在300-600w之間;
3)容器選擇:有多少的樣品就選多大的燒杯,這樣也是有利樣品在超聲中對流,提高破碎效率。例如;20ML的處理量最好用20ML的燒杯;
5、若樣品放在1.5ml的EP管裏請一定要將EP管固定好,以防冰浴融化後液麵下降導致空載;
6、日常保養:用完後用酒精擦洗探頭或用清水進行超聲;
7、使用超聲波細胞破碎儀微探頭時,振幅調節不得超過70%,否則會造成探頭損壞。
高壓滅菌器(特種設備)
一、 儀器操作使用:
1、開機前檢查(以品牌:HIRAYAMA/型號:HV-85為例)
1.1 滅(mie)菌(jun)鍋(guo)使(shi)用(yong)前(qian)要(yao)先(xian)檢(jian)查(zha)鍋(guo)內(nei)水(shui)位(wei),以(yi)剛(gang)好(hao)淹(yan)沒(mei)過(guo)中(zhong)心(xin)標(biao)杆(gan)為(wei)佳(jia),不(bu)可(ke)太(tai)低(di),也(ye)不(bu)可(ke)超(chao)出(chu)到(dao)圓(yuan)桶(tong)底(di)層(ceng)。其(qi)次(ci)需(xu)檢(jian)查(zha)外(wai)部(bu)水(shui)箱(xiang)內(nei)的(de)水(shui)位(wei),確(que)保(bao)其(qi)在(zai)“高”“低”線之間。加水請加RO反滲透水。
1.2 同時記得檢查右下角放水閥有沒有處於關閉狀態。
2、開機滅菌
2.1 開機滅菌前先裝入待滅菌物品(注意:不要裝得太擠,以免妨礙蒸汽流通而影響滅菌效果;有紙和棉塞等物品不要與桶壁接觸,以免冷凝水淋濕;滅菌鍋分上下兩層,上層蒸汽相對比較充足,下層水較多,故上層多放置對無菌條件需求比較高的試劑及器皿)
2.2 打開電源開關,將蓋子蓋好(小心傷手),先將壓力閥由UNLOCK狀態撥到LOCK狀態,係統會處於STAND BY狀態,並顯示滅菌程序設定的溫度和時間,常規滅菌濕熱120℃ 20min,如無特殊需求無需改動。
2.3 按開始鍵後會進入HEAT階段,請使用者確認係統確實開始進入加熱階段並運行正常後才能離開,如有異常請及時詢問王老師或懂的他人。
3、結束
3.1 待進入WARM階段且要等鍋內壓力降到0 MPa後才可打開滅菌鍋。進行下一輪滅菌前要待滅菌鍋內溫度降至50℃以下。
3.2 用完請在記錄本上如實登記。
二、 使用注意事項:
1、zhiyoujingguozhuanyexunliandechiyoutezhongshebeizuoyerenyuanzhengderencainengcaozuomiejunguo。pingshijinliangdouyongxueyuandegonggongxiaodushi,shiyanshidemiejunguozhizaijixuhuoteshuqingkuangxiacaishiyong。
2、請值日生及時取出已滅菌物品,注意不要將未滅菌的器皿及培養液放在已滅菌區,以免發生汙染。
3、含有液體的瓶子在滅菌時要方正,以防傾倒, 新配的培養液需及時滅菌,不可直接室溫放置過夜。
4、滅菌鍋內的水每隔一段時間需定期更換,看到鍋內水顏色發生明顯變化請及時換水。
5、滅菌鍋是高溫高壓儀器,操作不當易發生危險。因此禁止過夜滅菌,減少安全隱患。
三、配備滅菌器需備齊以下資料和記錄:
1、壓力容器的出廠資料:內容包括設計文件、竣工圖樣、產品合格證、產品質量合格證名、安裝資料等);
2、 《使用登記證》和《壓力容器作業人員證》:兩證缺一不可,各實驗室或平台需指定專人自費培訓、考試,持有《壓力容器作業人員證》的人員才可上崗操作滅菌器。
3、 《特種設備使用登記表》:內容需包含壓力、溫度、開關機時間(維持時間)等必需信息;
4、 壓力容器年度檢查、定期檢驗報告:廈門市質量技術監督局每年會上門對滅菌器進行年度檢測或全麵檢測,並收取相應檢測費用。
5、安全附件及儀表的校驗、修理、更換記錄:主要為安全閥、壓力表,安全閥校驗周期為1年,壓力表校驗周期為6個月,校驗時間達15-20天,均要自行送到指定地點校驗,並收取相應校驗費用。
6、壓力容器的安全管理製度;
7、壓力容器應急專項預案和演練記錄;
8、壓力容器事故、故障情況記錄;
9、其他與保障性檢驗相關的技術資料。
四、 高壓滅菌器的設計使用年限:
設計使用年限一般為7-10年(以廠家說明書為準),達到設計使用年限需要繼續使用的,應當按照安全技術規範的要求通過檢驗或者安全評估,並辦理使用登記證書變更,然後填寫《特種設備安全使用申請書》,youshiyanshifuzerenqianzihou,fangkejixushiyong。yunxujixushiyongde,xuyaomeinianzuoyiciquanmianjianceheniandujiance,bingjiaonaxiangyingdejiancefeiyong。ruojianyanhegehoujixushiyongguochengzhongfashenganquanshigu,shiyanshifuzerenxuchengdanquanbuzeren。
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