在氣相色譜分析中
，進樣是定量分析誤差的主要來源之一。因為進樣係統的原理、結構
、使用材料
、進樣時的溫度、進樣量、進樣快慢、進樣用的工具等都會對氣相色譜分析的定性定量的重複性和準確性產生直接影響。在實際分析中由於樣品的氣、液、固
、狀態不同，分析目的不同，要求不同，用於GC的進樣係統種類繁多
，如：changyaqitiyangpinjiuyouliutongfaqitijinyanghuozhushezhentongjinyangliangzhong。yixiawomenjinyiqitiyangpinliutongfajinyangjishuyujiqiaoguinazongjiejidian，gongchangzuoqitifenxidegongzuozhecankao。

　　

常壓氣體樣品采用醫用注射器（1毫升~5毫升）通過注射隔墊注射進樣，簡單、靈活，但缺點時有樣品反衝和滲漏，定量誤差大，重複性一般在2.5%以(yi)上(shang)。這(zhe)是(shi)因(yin)為(wei)柱(zhu)前(qian)壓(ya)高(gao)於(yu)環(huan)境(jing)大(da)氣(qi)壓(ya)力(li)，樣(yang)品(pin)氣(qi)會(hui)沿(yan)注(zhu)射(she)管(guan)內(nei)壁(bi)滲(shen)漏(lou)造(zao)成(cheng)的(de)。這(zhe)時(shi)雖(sui)然(ran)可(ke)以(yi)通(tong)過(guo)在(zai)管(guan)內(nei)壁(bi)上(shang)塗(tu)一(yi)層(ceng)高(gao)溫(wen)真(zhen)空(kong)矽(gui)脂(zhi)提(ti)高(gao)氣(qi)密(mi)性(xing)來(lai)彌(mi)補(bu)
，但(dan)又(you)會(hui)出(chu)現(xian)矽(gui)脂(zhi)對(dui)有(you)機(ji)物(wu)的(de)吸(xi)附(fu)作(zuo)用(yong)
，定(ding)量(liang)誤(wu)差(cha)仍(reng)然(ran)很(hen)大(da)。若(ruo)用(yong)六(liu)通(tong)閥(fa)定(ding)體(ti)積(ji)進(jin)樣(yang)，不(bu)但(dan)操(cao)作(zuo)方(fang)便(bian)
、迅速切結果也較準確。隻要操作合理又掌握一定的技巧
，重現性可小於0.5%。即使環境溫度、壓力變化或不同校正起來也很容易方便。另外
，六通閥還可以直接用於高壓氣體進樣。

 

　　分析了解您所配用的六通閥的工作原理、結構和樣品直接接觸閥材料是否適合你的分析要求；

　　由於閥的氣密性差異很大（0.1~0.6Mpa）,接入您的氣路係統時，能否保證不漏氣?否則不但影響儀器的穩定性
，且不能保證儀器進樣的重現性

　　定量管體積: 在靈敏度滿足要求的情況下盡量小,最大定量管體積應在實驗時，塔片數下降不超過10%為wei限xian。否fou則ze進jin一yi步bu增zeng加jia進jin樣yang量liang，隻zhi增zeng加jia峰feng寬kuan而er不bu增zeng加jia峰feng高gao，或huo者zhe說shuo，應ying使shi色se譜pu峰feng寬kuan基ji本ben不bu展zhan寬kuan時shi的de進jin樣yang量liang為wei最zui大da定ding量liang管guan體ti積ji。對dui於yu填tian充chong柱zhu一yi般ban不bu易yi大da於yu5毫升；

　　目mu前qian為wei了le不bu影ying響xiang液ye體ti注zhu射she進jin樣yang，常chang把ba六liu通tong閥fa串chuan接jie在zai汽qi化hua室shi的de入ru口kou處chu，顯xian然ran這zhe種zhong接jie法fa增zeng加jia了le一yi定ding的de死si空kong間jian。分fen析xi要yao求qiu較jiao高gao時shi
，最zui好hao跨kua過guo汽qi化hua室shi直zhi接jie進jin入ru色se譜pu柱zhu或huo把ba六liu通tong閥fa載zai氣qi出chu口kou直zhi接jie通tong過guo注zhu射she墊dian插cha入ru柱zhu頭tou；

　　在環境溫度下，樣品組分有可能冷凝或含有微量液體氣體樣品時
，應考慮六通閥（含導入儀器的管線）溫度影響：a)把閥放入色譜柱箱

；b)單獨控溫加熱

　　樣品予處理問題: a)應防止灰塵、機械顆粒進入閥內影響氣密性或正常工作; b)避免高沸點雜質對閥的汙染

　　取樣方式: 為wei防fang止zhi可ke能neng造zao成cheng的de環huan境jing中zhong的de氣qi體ti成cheng分fen對dui樣yang品pin的de汙wu染ran或huo幹gan擾rao，最zui好hao通tong過guo大da注zhu射she器qi針zhen頭tou象xiang液ye體ti進jin樣yang一yi樣yang打da入ru定ding量liang管guan。不bu易yi用yong各ge種zhong膠jiao管guan或huo塑su料liao管guan接jie入ru這zhe可ke能neng：a)管材本身不純淨; b)各種管材原則上講都會有滲透作用，這對痕量分析尤其不利。

　　取樣工具：目前常用的是金屬鍍膜取氣袋
、大注射器或專用取氣鋼瓶。除非要求極低，目前已很少采用球膽、塑料袋取氣等；

　　定量管內樣品的氣壓：由於氣體的含量和氣壓直接有關，為保證每次進樣的重複性，取樣後要使定量管的壓力與大氣壓平衡，依據經驗一般在取樣後平衡20~30秒即可；

　　衝洗定量管樣品體積：由(you)於(yu)被(bei)分(fen)析(xi)的(de)氣(qi)體(ti)樣(yang)品(pin)濃(nong)度(du)不(bu)同(tong)

，為(wei)防(fang)止(zhi)進(jin)較(jiao)高(gao)濃(nong)度(du)後(hou)又(you)進(jin)較(jiao)低(di)濃(nong)度(du)樣(yang)品(pin)時(shi)
，定(ding)量(liang)管(guan)中(zhong)原(yuan)有(you)高(gao)濃(nong)度(du)氣(qi)體(ti)殘(can)留(liu)的(de)幹(gan)擾(rao)。取(qu)樣(yang)時(shi)要(yao)求(qiu)用(yong)新(xin)樣(yang)品(pin)氣(qi)對(dui)定(ding)量(liang)管(guan)進(jin)行(xing)衝(chong)洗(xi)
，衝(chong)洗(xi)氣(qi)量(liang)依(yi)據(ju)經(jing)驗(yan)不(bu)小(xiao)於(yu)定(ding)量(liang)體(ti)積(ji)的(de)5倍。實際影響也可以通過實驗峰的重現性來判斷與選擇
；

　　進樣後什麼時間，在把六通閥旋回到取樣位置
？

　　要視分析情況
，如：進樣後基線的波動性，定性定量的重複性來決定，依據經驗一般是在進樣數秒後（此時第一個色譜峰還未出現之前），把閥旋回到取樣位置比較好。這時易消除閥氣密性欠佳和定量管體積過大對基線或出峰地影響；

　　如發現閥的氣密性差或被汙染有經驗的操作者可以對六通閥進行拆洗，但應注意閥體和閥瓣的密封麵隻準用柔軟的棉織品擦、溶劑應用易揮發的己烷、丙酮、三氯甲烷等
，清洗後用幹燥空氣吹幹。但應特別注意，用於ECD的氣體六通閥進樣係統應避免使用含鹵族的碳氫化合物（如：三氯甲烷）做清洗劑，否則這些幹擾溶劑將長時間以痕量水平存在而出現怪峰.