原因和解決方法

1
、篩板阻塞
a、反衝色譜柱 

b、更換進口篩板 

c、更換色譜柱

2、色譜柱塌陷
填充色譜柱

3、幹擾峰
a、使用更長的色譜柱
b、改變流動相或更換色譜柱

4、流動相PH選擇錯誤
調整PH值。對於堿性化合物，低PH值更有利於得到對稱峰

5
、樣品與填料表麵的溶化點發生反應

a、加入離子對試劑或堿性揮發性修飾劑
b
、更改色譜柱

2峰前延

原因和解決方法

1、柱溫低
升高柱溫

2、樣品溶劑選擇不恰當
使用流動相作為樣品溶劑

3
、樣品過載
降低樣品含量

4、色譜柱損壞
更換色譜柱

3峰分叉

原因和解決方法

1
、 保護柱或分析柱汙染
取(qu)下(xia)保(bao)護(hu)柱(zhu)再(zai)進(jin)行(xing)分(fen)析(xi)。如(ru)果(guo)必(bi)要(yao)更(geng)換(huan)保(bao)護(hu)柱(zhu)。如(ru)果(guo)分(fen)析(xi)柱(zhu)阻(zu)塞(sai)，拆(chai)下(xia)來(lai)清(qing)洗(xi)。如(ru)果(guo)問(wen)題(ti)仍(reng)然(ran)存(cun)在(zai)，可(ke)能(neng)是(shi)柱(zhu)子(zi)被(bei)強(qiang)保(bao)留(liu)物(wu)質(zhi)汙(wu)染(ran)，運(yun)用(yong)適(shi)當(dang)的(de)再(zai)生(sheng)措(cuo)施(shi)。如(ru)果(guo)問(wen)題(ti)仍(reng)然(ran)存(cun)在(zai)，入(ru)口(kou)可(ke)能(neng)被(bei)阻(zu)塞(sai)，更(geng)換(huan)篩(shai)板(ban)或(huo)更(geng)換(huan)色(se)譜(pu)柱(zhu)。

2、樣品溶劑不溶於流動相
改變樣品溶劑。如果可能采取流動相作為樣品溶劑。

4峰變形

原因和解決方法

1
、樣品過載
減少樣品載量

5早出的峰變形

原因和解決方法

1
、樣品溶劑選擇不恰當
a、減少進樣體積
b、運用低極性樣品溶劑