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1.請問哪位做過飼料樣品中銅的測定，因為樣品中銅含量比較高，用火焰法做，但做的平行性很不好，請問是什麼原因?
是取樣的問題!樣品粉碎的粒度較大，造成樣品的不均勻性。
2.我用微波消解樣品，同時用來測定鉛鎘汞。沒有趕酸 樣品中硝酸濃度大概有20百分點 ，加熱到160度趕酸，測定的元素損失大嗎?特別是汞。
1. 測鉛可以用電爐直接趕酸，但溫度不能太高(我們都是用手靠近電爐去感覺的，具體多少度不太清楚，實在抱歉)，測汞最好別加熱趕酸，那樣損失較大。
2. 鉛鎘在電熱板上趕應該沒問題，最好不要幹涸。汞可以在水浴上，主要是為了清除二氧化氮。
3. 建議用低溫消化 ，小於80度， 高溫對其他元素沒有問題。
3.原子吸收火焰法測ca要注意些什麼?我這裏測的含量都很低，也不是很穩定，但儀器很正常。
1. 要加釋放劑SrCl2，因為矽酸鹽，鋁酸鹽，磷酸鹽，硫酸鹽，他們會使Ca的靈敏度降低。
2. 減少溶液的鹽分，勤清洗。
4.玻璃儀器，微波消解罐用什麼酸浸泡?為了減少汙染，一般是用什麼比例的硝酸浸泡?有直接用濃硝酸的嗎?
1. 用10%的硝酸泡24小時。
2. 我使用50%硝酸浸泡過夜，洗液半年更換一次。
3. 具體忘記了在哪裏看見過，要用大於30%的硝酸浸泡，因為硝酸大於30%，其氧化性才可以清洗幹淨。我一般要求用大於30%的酸浸泡超過24小時。
5.請問做茶葉方麵的朋友按你們的經驗值測鉛和銅的曲線濃度係列用的是什麼?測鉛時的升溫程序如何?是否要改基體改進劑?應該注意的事項?
1. 銅：0.1―2.0mg/L，茶葉取樣量：1-2g，定容到50mL。
鉛：標準曲線由石墨爐的線性範圍決定，再根據線性的上限和下限來覺得茶葉的取樣量和定容的體積。我的實驗條件：0.010-0.040mg/L，茶葉取樣量：0.5-1.0g，定容到25mL。
2. 就按國標GB/T 5009.12、5009.11中食品的方法做就可以了，鉛含量一般在0.1―3PPM，銅一般在25PPM左右，具體步驟自己感覺怎麼方便就怎麼做了，做鉛時最好加一點改進劑。
6.用氫化物發生器，冷原子吸收測汞，我現在做是不扣背景。瓦裏安A220的儀器，這個扣不扣背景影響大嗎?
1. 汞,幹擾很少,又沒有火焰背景,我覺得沒必要扣。
2. 氫化物進樣方式，直接還原出汞蒸氣，再者又是冷原子，不需要扣背景!
7.我用的是島津AA6300，需要做校正。對於JJG 694有幾點看不懂，請大家幫幫忙。
1.分辨率測定：點亮錳燈，待其穩定後，光譜帶寬為0.2nm時調節光電倍增管高壓，使279.5nm譜線的能量為100，然後掃描測量錳雙線，應能分辨出279.5nm和279.8nm兩條譜線，且兩線峰穀能量應不超過40%。
2.基線穩定性測定：調節光譜帶寬0.2NM，量程擴展10倍，點亮銅燈。
3.檢出限的測量：將標尺擴展10倍，對試劑空白溶液進行11次吸光度測量。
8.與大家討論一下為什麼從水庫出來的水,含鋅的濃度低,而從水廠到家用的自來水,含鋅濃度高?
水shui庫ku水shui一yi般ban是shi堿jian性xing的de，但dan是shi加jia工gong為wei自zi來lai水shui過guo程cheng中zhong要yao通tong入ru氯lv氣qi，這zhe樣yang水shui係xi就jiu成cheng為wei酸suan性xing了le，再zai加jia上shang自zi來lai水shui運yun輸shu使shi用yong的de是shi鍍du鋅xin管guan，可ke能neng裏li麵mian的de鋅xin慢man慢man的de被bei溶rong解jie了le。
9.我在日常分析土壤中金屬鉻 分析結果總是偏低!而且用火焰測定時火焰特別不穩定總出現漂移?
1.火焰法做鉻要用富燃火焰，調整一下燃、助氣比例和流量試試。如果做土壤總鉻一定要加氫氟酸全量消解，定容時一定要加氯化銨作增感劑。
2. zaibuchongyidian，xiaojieshizuihaobuyaojiagaolvsuan，yinweihuishengchenglvhuaxiangehuifasunshi。ruguoshiyidingyaojiagaolvsuan，zhuyikongzhiwendu，zheyanggeduoshaohuiyouyixiesunshi，keyikaolvmibixiaojiehuozheshiyongsanjiaopingdengxiaokoudadurongqixiaojie。
10.我(wo)在(zai)工(gong)作(zuo)中(zhong)用(yong)火(huo)焰(yan)原(yuan)子(zi)吸(xi)收(shou)做(zuo)鈉(na)，開(kai)始(shi)很(hen)好(hao)，但(dan)後(hou)來(lai)怎(zen)麼(me)發(fa)現(xian)曲(qu)線(xian)的(de)吸(xi)光(guang)度(du)相(xiang)當(dang)高(gao)，已(yi)經(jing)排(pai)除(chu)了(le)試(shi)劑(ji)的(de)問(wen)題(ti)，儀(yi)器(qi)也(ye)無(wu)故(gu)障(zhang)，換(huan)了(le)新(xin)的(de)陰(yin)極(ji)燈(deng)後(hou)反(fan)而(er)沒(mei)有(you)吸(xi)光(guang)度(du)，這(zhe)是(shi)怎(zen)麼(me)回(hui)事(shi)?
1.是不是燈電流設置有問題 也可能是以前的等發射的太低了。
2.樣品池是否有堵塞。
3.電離，建議加入電離抑製劑。
4.建議用發射法試試，若仍無信號，則應檢查進樣係統和檢測係統;若有正常信號，則顯然燈有問題。
11.空白校正，0，10，20，30，40不用扣背景可以做出來嗎?
應該使用背景校正，因為即使樣品的集體很簡單，有些改進劑的加入，可能會使背景吸收增大。
12.我在做Pb樣品時，發現Pb燈光暈有點渾的感覺，不清晰。換一個Pb燈後，燈的光暈很清晰。不知這是由何原因引起?
1. 這zhe有you可ke能neng是shi由you於yu陰yin極ji位wei置zhi不bu準zhun，造zao成cheng透tou鏡jing成cheng像xiang效xiao果guo不bu好hao造zao成cheng的de。或huo者zhe是shi燈deng的de光guang窗chuang的de問wen題ti。你ni可ke以yi試shi試shi用yong酒jiu精jing乙yi醚mi混hun合he液ye擦ca一yi下xia燈deng的de光guang窗chuang。
2. 如果燈內顏色成粉紅色就說明燈需要處理一下。
13.石墨爐用自來水冷卻，但最近係統老是提示水溫高，儀器無法運作了!請問，該怎麼確定到底真是水溫高呢，還是測溫元件壞了?
1. 自來水的話應該是結垢造成的。
2. 也不清楚是如何控製水溫度的,不過水溫高的話說明結垢堵塞了管道,造成冷卻效果下降,所以先看看是否有結垢,如果不是結垢的原因,就是溫度探測的原因了。
3. 以加進去醋酸讓其循環讓裏麵的垢分解。還有一種可能是堵了，可以用氬氣吹開。
4. 這個問題我也遇到過，解決方法是：打開空調，半個小時後就可以了，當然溫度要開低點。
14.發現電熱石英吸收管內表麵沉積一層鹽霧,影響靈敏度,除了用氫氟酸清洗外，還可以用什麼代替?
1. 隻可以用氫氟酸洗，但絕對不可以沾到電熱絲，好像洗後靈敏度會大大下降。
2. 通電加熱一段時間，讓易發揮的物質全都揮發掉，然後再用超純氣體吹，就差不多了!
15.做油漆和玩具漆膜中總鉛測定，聽好多人說用3050B程序消解,但我試過根本沒辦法將油漆消解掉(我用的是加熱板,公司不願意買微波係統)然後我按國標<<油漆,清漆中總鉛測定方法>>采用硫酸-雙氧水消解大多數樣品能消解到澄清透明，但黑色油漆會有極細黑色粉末無法消去,而白色油漆在加EDTA和氨水後會形成絮狀物,我想這該會吸收鉛的。
1. 黑白漆明顯是消解不徹底。改為硫酸-硝酸法，直接電爐加熱。
2. 方法：a,微波消解--原子吸收測定。
b.壓力氧彈消解--原子吸收測定。
c.固體直接進樣石墨爐原子吸收測定。
3. 黑漆裏麵是炭黑，需要更多的氧化性物質才能消解完全。白漆裏的是鈦白粉，鈦白粉是消解不掉的。做Pb最好不要用硫酸，幹擾測定的。總鉛我都用ASTM的方法。
4. 油漆裏麵的總鉛含量可以用以下方法進行測試，你可以參考一下：
a：AOAC中有一個方法，準確稱取過篩的樣品1.0g,加入15mL的硝酸在100度時煮1小時,然後升到160度,恒溫5小時,保持回流,定容到100ML,上機測試。
b:國標,灰化,灰化溫度控製在456度,灰化時間4小時,為了不讓鉛損失,可以先加入1~2mL濃硫酸碳化完後再灰化。
c:BS有一個方法濕法方法,少許硫酸+硝酸+鹽酸。
16.請問為什麼我用原子吸收法測米粉中鈣的含量時濕法消化結果總要比幹法高許多?
1. 會不會是消化中帶進去了幹擾元素，或者汙染了?標準規定使用濕法消解，並且注意加熱過程中要求蓋蓋子的!!注意消化細節。
2. 幹法的回收率一般要低點，濕法由於加入大量酸，容易帶進被測元素。
17.（1）在原子吸收裏什麼叫特征濃度？（2）特征濃度的意義是什麼？（3）特征濃度與檢出限有什麼關係？（4為什麼說在1%吸收時的吸光值是0.044？
(1)什麼叫特征濃度。
在原子吸收光度法中，特征濃度S表示給定條件下能產生1%吸光度的樣品濃度，是儀器靈敏度的一種表示方法：S=(C*0.0044)/A ug/ml。
(2)為什麼說在1%吸收時的吸光值是0.044。
產生1%吸收就是透過99%， A=log(Io/I)=log(100/99)=0.0044。
(3)特征濃度的意義是什麼。
a)隻要測定一個已知濃度樣品的吸光度，便可通過計算確定儀器靈敏度是否滿足指標。
b) 根據特征濃度值，可考察儀器條件是否優化。
c)根據已知濃度範圍可預知吸光度範圍，或確定某元素能產生最佳吸光度水平的濃度範圍。
(4)特征濃度與檢出限有什麼關係。
特征濃度S隻考察樣品濃度和吸光度的關係，檢出限DL在特征濃度的基礎上還考察了儀器的噪聲，更能反映光度計的性能:DL=(C*3b)/A ug/ml,其中b是噪聲水平。
18.火焰法用能產生0.2個abs的cr標準液優化信號，最高信號隻能調節到0.06個abs,這是為什麼?同樣的方法銅能達到0.2左右，請問為什麼?
改變燃氣比，該元素需要富燃火焰。
19.請問金屬端子的前處理該用啥酸溶解?其基本含量為：41-43%Ni ，1%Mn，0.5%Co， 0.15%Si，其餘的百份含量為Fe，請問該用怎樣的酸來溶解?
1. 試試用熱硝酸，浸泡50秒。
2. 可以用王水消解。
20.用原子吸收法測錳為何質控樣值偏低?
重新配製標準溶液，樣品酸度和標準溶液酸度一致。
21.我用石墨爐原子吸收測鉛，樣品是用2.5ml硝酸微波消解,然後頂容到25ml,進樣測定.硝酸濃度比較高。發現鉛的吸光度逐次降低，10ug/l的標樣吸光度從0.11降到0.09 又到現在的0.06....做標樣時燈能量穩定,每次做的標樣溶液都一樣的,怎麼會出現這樣的情況?是石墨管不行了? 剛一個星期前換上去的新石墨管(瓦裏安的)做出來的曲線還是好的 就是每個濃度吸光度都降低了,這樣的結果可以出報告嗎?是用來做進出口檢驗的。
信號偏小的幾個原因：
1.還是出在進樣不好上，試著調節一下你的進樣針位置。
2.實在不行，加基體改良劑。
3.光路需調節(包括爐體，燈，燈電流等)。
4.灰化時間和溫度需優化。
5.石墨管(錐)，石英窗清洗一下。
6.標液重新配一下，有時放長了會變。
22.氘燈扣不了背景,怎麼辦?如果在測定銅時氘燈扣背景能量不夠,那麼在測鉛時可能能量夠嗎?
1. 能量不夠是燈的問題還是光路沒有調整好，先檢查一下。
2. 是氘燈能量在400nm以下高,超過400nm就建議用其他方法。應該有自吸扣背景，我都用的自吸,隻能犧牲一下靈敏度了,另外噪音也會大一些。
3. 也可以把銅燈電流調小一些，測鉛時不沒什麼問題。
4. 氘燈扣背景在400yixiadouyinggaimeiwenti，ruguonengkendingdaodengmeiwenti，najiuzhongtiaoyixiaguanglu。ruguoyiqianyong，meiyounengliangdidewenti，zuijincaichuxiande，najiujianzhayixiashibushiyourendongguoletoujinghuoqitaguangxuejian，ruguodongle，najiuzhaochangjiaba，zuihaobuyaozijixiu。ruguoyizhishizheyang，jiuzaixikanxiashuomingshu，kankanshibushizijicaozuoshangdewenti。
23.用石墨爐做藥片中的鉛時遇到了問題,我把藥片磨成粉末,稱取0.2g,用10mL硝酸進行微波消解,之後加水趕酸,用純水定容，回收率實驗則在樣品中加入0.1g標準物質,處理方法一樣，上機後卻發現添加標準物質後的吸光值比未添加的樣品還低，這下就不懂了。
1. 先做一下平行試驗，看看精密度好不好再說。
2. 是平行操作的!結果差別如此大就需查一下你使用的全部器皿、溶劑是否有汙染，鉛到處有很容易被汙染，消除汙染本身就很難，特別是對痕量分析。
24.汙水中重金屬分析為什麼要進行消化處理?
1. 因為汙水中的重金屬有的是原子態的,需要轉化為離子!
2. 其原因主要有：(1)汙水中含有有機物，它們的存在影響測定，需經消化處理加以破壞;(2)jingxiaohuachulihoukeshishiyedejiezhiyubiaozhunrongyebaochiyizhi，congerbaozhengcedingdezhunquexing。lingwai，zaiwushuizhongzhongjinshubukenengyiyuanzizhuangtaicunzai，dabuweilizitai，shaoliangweiluohewuhuohuahewu。
3. 你要測定的是某種重金屬的總量，包括溶解的重金屬和不溶解的，而不是單單測定溶解在水體中的重金屬。
4. 像(xiang)廢(fei)水(shui)這(zhe)種(zhong)基(ji)體(ti)比(bi)較(jiao)複(fu)雜(za)的(de)情(qing)況(kuang)，其(qi)實(shi)並(bing)不(bu)容(rong)易(yi)測(ce)出(chu)結(jie)果(guo)，關(guan)鍵(jian)是(shi)要(yao)盡(jin)多(duo)的(de)知(zhi)道(dao)大(da)致(zhi)有(you)些(xie)什(shen)麼(me)物(wu)質(zhi)在(zai)裏(li)麵(mian)，有(you)些(xie)雜(za)質(zhi)在(zai)原(yuan)子(zi)化(hua)的(de)時(shi)候(hou)會(hui)幹(gan)擾(rao)所(suo)測(ce)樣(yang)品(pin)的(de)吸(xi)光(guang)值(zhi)，還(hai)有(you)在(zai)去(qu)除(chu)其(qi)他(ta)雜(za)質(zhi)幹(gan)擾(rao)的(de)時(shi)候(hou)，小(xiao)心(xin)別(bie)讓(rang)所(suo)測(ce)元(yuan)素(su)受(shou)到(dao)損(sun)失(shi)，或(huo)者(zhe)生(sheng)成(cheng)了(le)更(geng)難(nan)測(ce)量(liang)的(de)新(xin)物(wu)質(zhi)(原子化溫度可能變了)。
25.光柵的疏密對AAS重要嗎?
1. 肯定有影響，在相同的麵積上光柵刻線多,分辨率就高.相鄰的幹擾少。
2. 光柵的分光能力並不取決於刻線的條數。
從光柵色散率公式可知，在自準條件下(△θ來表征的 ，△θ＝λ/(Nd*cosθ),其中△θ是半角寬度，指的是衍射斑的角半徑，N是光柵總縫數，d是光柵常數，θ是衍射角 )提高線色散率可采用長焦距f、大衍射角β、高光譜級次m、減少兩刻線間的距離d(以提高每毫米刻線數)。
3. 從光柵分辨率公式（△θ來表征的 ，△θ＝λ/(Nd*cosθ),其中△θ是半角寬度，指的是衍射斑的角半徑，N是光柵總縫數，d是光柵常數，θ是衍射角）可知提高分辨率可增加光柵刻線總數N、用高衍射級次來解決。
在常規的光柵設計中，都是通過增加每毫米刻線數來提高線色散率和分辨率。事實上由於製造技術及成本的原因，精確、均勻地在每毫米刻製2400條線已很困難，采用全息技術製造的全息光柵最高可達10000條，但由於槽麵成正弦形，使閃耀特性受影響，集光效率下降。
26.做食品中的鉛 鋅 鐵時有鈉幹擾應怎樣驅除?
加大稱樣量使用火焰檢測，我沒有發現比較大的幹擾。
27.我最近測Pb時所測的吸光度A怎麼是負值?是什麼原因所在?一般標準溶液的吸光度A在什麼範圍內最好?
1.濃度太低，空白溶液與樣品基體不符。
2.Pb濃度太低，或是有溶劑的幹擾。
3.造成這樣的原因應該很多。
首先，你要說明你用的是什麼儀器?
如果是原子吸收分光光度計，造成鉛吸光度負值的原因：a、樣品空白沒有校正，並且樣品空白是負值。
b.鉛尋峰不正常。
c.鉛陰極燈發出的光線與火焰不在同一個垂直的麵上。
d.標準曲線的吸光度最好在0至0.6之間，還要看它的相關性，一般要求三個9以上才可以。對於各元素的靈敏度與儀器本身有關，而且就是同一台儀器它的靈敏度也是在一定範圍內波動。
e.與樣品的基體有關，通常用硝酸和高氯酸(4:1)來消化樣品，酸度太高造成背景也高。
28.原子吸收光譜有時不能點火啊?請問是什麼原因啊?
1.不知道你的是什麼儀器,可能是你的乙炔氣管路較長,多通一會氣就能點著,也可能點火頭的位置不對。
2.不能點火,首先要檢查氣路。
3.可以看看點火器是否發射火星，有可能是乙炔壓力不夠造成的。
4.在注意氣體壓力設置的同時還要看看各個連鎖裝置是否正確，這個也 可能導致不能點火。
5.你的AAS軟件中點不著火沒有錯誤提示嗎?現在大多數軟件上都會有提示，並且會給你好的建議。
6.會造成這樣的情況的原因有很多，一般是空氣壓力沒有達到要求，儀器是不會點火的;還有一個原因是燃氣被堵住了，先把燃氣開到最大，點火後燒一會，然後關掉，調到要求的燃氣流量。
29.我現在測的磷酸二氫氨溶液為0.33是否正常(水為0，硝酸鎂也為0)?
太高了，檢查試劑，盡量用正規廠家生產的優級純試劑。
30.我(wo)用(yong)的(de)是(shi)連(lian)續(xu)蠕(ru)動(dong)泵(beng)進(jin)樣(yang)的(de)方(fang)式(shi)，用(yong)氫(qing)化(hua)物(wu)測(ce)汞(gong)，主(zhu)機(ji)都(dou)基(ji)線(xian)是(shi)挺(ting)穩(wen)定(ding)的(de)，進(jin)蒸(zheng)餾(liu)水(shui)基(ji)線(xian)也(ye)是(shi)挺(ting)穩(wen)定(ding)的(de)。但(dan)是(shi)用(yong)氫(qing)化(hua)物(wu)做(zuo)汞(gong)的(de)標(biao)準(zhun)曲(qu)線(xian)，發(fa)現(xian)汞(gong)的(de)Abs值一路飄高，很難穩定下來。載液用的是1%硫酸，硼氰化鉀用的是0.5%，汞標準係列 用1%鹽酸定容並含有100uL5%高錳酸鉀。請問造成這種現象的原因是什麼呢?
應該是你的試驗條件的問題!載氣和屏蔽氣流速，還有積分時間與延遲時間的選擇，你的原子化溫度是多少?汞gong比bi較jiao特te殊shu，他ta不bu是shi形xing成cheng氫qing化hua物wu，而er是shi還hai原yuan出chu來lai汞gong原yuan子zi的de，性xing質zhi特te殊shu，需xu要yao加jia大da載zai氣qi流liu速su的de，還hai有you積ji分fen時shi間jian和he延yan遲chi時shi間jian與yu其qi他ta元yuan素su有you一yi定ding的de差cha別bie!，你最好還是做一下條件試驗來確定一下!
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