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「正確移液」聽上去像是每個實驗人早已學會的基本操作，但實際上：
● 每次打出液體後，吸頭內還殘留了部分液體；
● 檢測實驗，加樣操作按標準來，但是卻總是汙染圖片；
● 處理樣本，提取 RNA/DNA 時，效率極低；
● 明明用的是全自動的移液工作站，但是移液卻不夠精確圖片。
而造成這一切的「真凶」往往是最讓人忽視的存在――移液吸頭。
你一定在想：隻zhi要yao能neng裝zhuang上shang的de吸xi頭tou就jiu是shi能neng用yong的de吸xi頭tou吧ba，其qi實shi不bu然ran，低di質zhi量liang吸xi頭tou不bu僅jin會hui讓rang殘can留liu的de汙wu染ran影ying響xiang到dao樣yang品pin，大da量liang液ye體ti殘can留liu，還hai會hui造zao成cheng移yi液ye誤wu差cha，很hen多duo科ke研yan人ren的de實shi驗yan就jiu敗bai在zai了le這zhe一yi步bu圖tu片pian。如ru果guo移yi液ye器qi與yu吸xi頭tou匹pi配pei使shi用yong精jing確que度du不bu佳jia，會hui影ying響xiang到dao移yi液ye係xi統tong的de密mi封feng性xing以yi及ji精jing準zhun性xing。那na麼me如ru何he來lai挑tiao選xuan合he適shi的de耗hao材cai呢ne？大da家jia在zai吸xi頭tou選xuan擇ze上shang可ke以yi參can考kao以yi下xia幾ji點dian：
一、按照實驗需求，選擇吸頭類型和功能
● 當樣品體積未知或不一致時體積不均一，檢測動物或環境液體樣本時（如血液，尿液，拭子，水質等樣本），需要使用黑色導電吸頭。導電吸頭能檢測到其何時插入樣品，何時停止，防止過深插入樣品導致樣品溢出容器，汙染整個工序；
● 當樣本體積一致，且實驗無特殊需求時，選擇標準吸頭即可；
● 避免交叉汙染或保護，應使用帶濾芯的吸頭；
● 防止實驗中的 RNA/DNA 被降解引起結果錯誤，應該使用無 RNA/DNA 酶的槍頭；
●對於靈敏度要求高，或者易殘留的珍貴樣本時，應該適應低吸附吸頭，提升回收率。
二、吸頭準確度判斷
良好的吸頭氣密性能夠保證工作站發出的指令被完美執行，是吸頭選擇的重點指標，可以通過吸取液體後懸停的方法，來判斷氣密性；
吸頭不能夠出現掛液現象，掛液會造成移液不準確。可以通過試用的方式，進行吸頭測試。
三、判斷吸頭的品質
吸頭添加劑：吸頭在製作過程中會加入顯色劑、脫模劑等化學物質，添加劑越多對移液造成的影響就越大，因此需要選擇添加劑少的吸頭；
生物汙染：槍頭需要保證對存在的生物汙染都已經處理幹淨，吸頭生產商應該出具相應的檢查報告，以確保對實驗不存在影響；
在選擇導電吸頭時，需要特別注意其導電性，導電性良好的吸頭才能準確檢測液麵，避免移液失敗和樣本汙染。
文章來源：網絡
