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蒸(zheng)餾(liu)燒(shao)瓶(ping)是(shi)一(yi)個(ge)帶(dai)有(you)標(biao)準(zhun)磨(mo)口(kou)接(jie)口(kou)的(de)茄(qie)形(xing)或(huo)圓(yuan)底(di)燒(shao)瓶(ping)，通(tong)過(guo)一(yi)高(gao)度(du)回(hui)流(liu)蛇(she)形(xing)冷(leng)凝(ning)管(guan)與(yu)減(jian)壓(ya)泵(beng)相(xiang)連(lian)，回(hui)流(liu)冷(leng)凝(ning)管(guan)另(ling)一(yi)開(kai)口(kou)與(yu)帶(dai)有(you)磨(mo)口(kou)的(de)接(jie)收(shou)燒(shao)瓶(ping)相(xiang)連(lian)，用(yong)於(yu)接(jie)收(shou)被(bei)蒸(zheng)發(fa)的(de)有(you)機(ji)溶(rong)劑(ji)。
zailengningguanyujianyabengzhijianyouyisantonghuosai，dangtixiyudaqixiangtongshi，keyijiangzhengliushaoping，jieyeshaopingquxia，zhuanyirongji，dangtixiyujianyabengxiangtongshi，zetixiyingchuyujianyazhuangtai。shiyongshi，yingxianjianya，zaikaidongdiandongjizhuandongzhengliushaoping，jieshushi，yingxiantingji，zaitongdaqi，yifangzhengliushaopingzaizhuandongzhongtuoluo。
zuoweizhengliudereyuan，changpeiyouxiangyingdehengwenshuicao。tongguodianzikongzhi，shishaopingzaizuishihesuduxia，hengsuxuanzhuanyizengdazhengfamianji。tongguozhenkongbengshizhengfashaopingchuyufuyazhuangtai。zhengfashaopingzaixuanzhuantongshizhiyushuiyuguozhonghengwenjiare，pingneirongyezaifuyaxiazaixuanzhuanshaopingneijinxingjiarekuosanzhengfa。xuanzhuanzhengfaqixitongkeyimifengjianyazhi 400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發麵積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發速率。
旋轉蒸發儀發展曆程如下：
1、羊ë冷凝器
古希臘船員注意到船帆上的霧氣冷凝液滴，水手們將羊ë放到加熱的罐子上方獲得了淡水，被後世稱為羊ë冷凝器。
2、亞裏士多德的研究
公元前350年古希臘時代，亞裏士多德研究了蒸餾及冷凝原理，發現了自然界重要的水的循環規律，“通過蒸餾，先使水變成蒸汽繼而使之變成液體狀，可使海水變成可飲用的水”。
3、煉金術士的研究
公元2世紀，煉金術士們研製了最早的銅質蒸餾裝置――“蒸餾鍋”。
4、真空蒸餾的出現
17世紀，愛爾蘭物理學家Robert Boyle首次進行了具有革命意義的真空蒸餾，證明了壓力與沸點之間的關係，蒸餾速度得到了極大提升。
5、旋轉起來的蒸餾瓶和商品化的旋轉蒸發儀
上世紀50年代，科學家C.C.Draig與M.E.Volk分別提出了旋轉燒瓶的概念，以使樣品實現更好的混合和更大麵積的受熱。同時期誕生了最早的商品化的旋轉蒸發儀。
6.智能化旋蒸的時代
時間推進到21世紀，人工智能的浪潮席卷全球。實驗室的自動化進程不斷推進，智能化的旋蒸成為現代實驗室的標配。
1.用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。
2.用軟布(可用餐巾紙替代)擦拭各接口，然後塗抹少許真空脂。真空脂用後一定要蓋好，防止灰砂進入。
3.各接口不可š得太緊，要定期鬆動活絡，避免長期緊鎖導致連接器咬死。
4.先開電源開關，然後讓機器由慢到快運轉，停機時要使機器處於停止狀態，再關開關。
5.各處的聚四氟開關不能過力š緊，容易損壞玻璃。
6.ÿ次使用完畢必須用軟布擦淨留在機器表麵的各種油跡，汙漬，溶劑剩留，保持清潔。
7.停機後š鬆各聚四氟開關，長期靜止在工作狀態會使聚四氟活塞變形。
8.定期對密封圈進行清潔，方法是：取下密封圈，檢查軸上是否積有汙垢，用軟布擦幹淨，然後塗少許真空脂，重新裝上即可，保持軸與密封圈滑潤。
9.電氣部分切不可進水，嚴禁受潮。
選購旋轉蒸發儀之前，要明確一些問題，例如一次蒸餾量是多少，ÿ天需要蒸餾的樣品個數約多少，蒸餾的溶劑預計會有哪些，溶劑的沸點大約是怎樣的範Χ，這些溶劑是否是易燃易爆或是有毒有害的溶劑。再確定實驗要求和蒸餾的溶劑類型後，就可以開始選購旋轉蒸發儀了。
1.明確旋轉蒸發儀的規格
旋轉蒸發儀的規格通常以蒸發瓶容積區分的，所需蒸發瓶的大小，取決於被蒸發物料的數量，一般而言，2L、3L、5L旋轉蒸發器適合於實驗室小量試驗；5L、10L、20L適合於中試；20L、50L適合於中試及生產。當然特殊情況下，還可以借助連續進料管，擴大蒸發瓶的容積，從而一定程度上擴大一次連續蒸餾量。
2.明確旋轉蒸發儀的所需完成的蒸餾任務
2.1、蒸餾效率
旋轉蒸發儀的蒸餾效率決定了ÿ天(tian)能(neng)蒸(zheng)餾(liu)的(de)樣(yang)品(pin)個(ge)數(shu)，在(zai)相(xiang)同(tong)溶(rong)劑(ji)的(de)情(qing)況(kuang)下(xia)，蒸(zheng)餾(liu)效(xiao)率(lv)越(yue)高(gao)，蒸(zheng)餾(liu)的(de)樣(yang)品(pin)個(ge)數(shu)也(ye)越(yue)多(duo)。如(ru)果(guo)樣(yang)品(pin)量(liang)大(da)，選(xuan)購(gou)旋(xuan)轉(zhuan)蒸(zheng)發(fa)儀(yi)時(shi)就(jiu)需(xu)要(yao)在(zai)蒸(zheng)餾(liu)效(xiao)率(lv)上(shang)多(duo)花(hua)心(xin)思(si)進(jin)行(xing)考(kao)量(liang)。
2.2、安全風險評估
蒸餾的安全風險主要來源於蒸餾的溶劑和加熱介質。
1）如果加熱介質是矽油的話，燃點至少高出加熱鍋最高溫度25°C。
2）蒸餾溶劑如帶易燃、易爆性質的話，防爆玻璃組件可作為首選，蒸餾結束，儀器若能自動放氣最好，以免人工放氣太快，引發爆炸。
3）優化實驗室環境，可以選配二次冷凝裝置最大化回收蒸餾溶劑。
1.所有的旋轉蒸發儀都內置了一個升降馬達，該裝置可以在斷電的時候自動將燒瓶提升到加熱鍋以上的λ置。
2.由於液體樣品和蒸發瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發瓶內表麵形成一層液體薄膜，受熱麵積大;
3.樣品的旋轉所產生的作用力有效抑製樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點，使現代化的旋轉蒸發儀可用於快速、溫和地對絕大多數樣品進行蒸餾，即使是û有操作經驗的操作者也能完成。
mouxieyangpindefeiteng，liruyichunheshui，jiangdaozhishiyanzheshoujiyangpindesunshi。caozuoshi，tongchangkeyizaizhengliuguochengdehunyunjieduanshitongguoxiaoxindetiaojiezhenkongbengdegongzuoqiangduhuozhejiareguodewendufangzhifeiteng。
或者也可以通過向樣品中加入防沸顆粒。對於特別難以蒸餾的樣品，包括易產生泡沫的樣品，也可以對旋轉蒸發儀配置特殊的冷凝管。
旋轉蒸發儀如果使用不當很容易造成設備的損壞，所以在使用過程中要注意一些事項，具體如下：
1、玻璃零件接裝應輕拿輕放，裝前應洗幹淨，擦幹或烘幹。
2、各磨口，密封麵密封圈及接頭安裝前都需要塗一層真空脂。
3、加熱槽通電前必須加水，不允許無水幹燒。
4、RE-52B必須使⒆š入保險孔內保險，以免損壞燒瓶。
5、如真空抽不上來需檢查：
（1）各接頭，接口是否密封
（2）密封圈，密封麵是否有效
（3）主軸與密封圈之間真空脂是否塗好
（4）真空泵及其皮管是否©氣
（5）玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現象
6、關於真空度
真空度是旋轉蒸發器最重要的工藝參數，而用戶經常會碰到真空度打不上問題。這常和使用的溶ý性質有關，生化製藥等行業常用水、乙醇、、乙酸、石油醚、氯仿、等作溶ý，而一般真空泵不能耐強有機溶ý，可選用耐強腐蝕特種真空泵，推薦使用水循環真空泵。
檢驗儀器是否©氣的方法：一一夾斷外接真空皮管，觀察儀器上真空表，能否保持五分鍾不©氣。如有©氣，則應檢查各密封接頭和旋轉軸上密封圈是否有效。反之，儀器正常就要檢查真空泵和真空管道。
7、關於電機溫升
若某型號電動機采用三相，220V專用電機，E級絕緣，繞組采用聚脂高強度漆包線，在海拔不超過1000米，環境溫度不超過40℃時連續使用電機表麵溫升(電機表麵溫度與環境溫度之差)不超過45℃屬正常，若溫升超過45℃要檢查有關傳動潤滑係統。
旋轉蒸發儀的蒸餾效率決定了ÿ天能蒸餾的樣品個數，在相同溶劑的情況下，蒸餾效率越高，蒸餾的樣品個數也越多。那ô影響旋轉蒸發儀蒸餾效率的因素有哪些呢？
1、係統的真空值
旋轉蒸發儀的密閉空間由蒸發瓶、蒸發管、密封圈、冷凝管等玻璃組件、真空緩衝瓶、真空泵和真空管·組成，而這其中，影響係統真空最關鍵且會變化的因素是：真空泵、密封圈和真空管。
真空泵和真空控製器：真(zhen)空(kong)泵(beng)極(ji)限(xian)越(yue)低(di)，係(xi)統(tong)的(de)真(zhen)空(kong)值(zhi)也(ye)越(yue)低(di)。在(zai)蒸(zheng)餾(liu)的(de)時(shi)候(hou)，需(xu)要(yao)通(tong)過(guo)真(zhen)空(kong)控(kong)製(zhi)器(qi)設(she)置(zhi)合(he)理(li)的(de)真(zhen)空(kong)值(zhi)，保(bao)證(zheng)蒸(zheng)餾(liu)效(xiao)率(lv)，同(tong)時(shi)避(bi)免(mian)爆(bao)沸(fei)。目(mu)前(qian)隔(ge)膜(mo)真(zhen)空(kong)泵(beng)的(de)極(ji)限(xian)真(zhen)空(kong)最(zui)低(di)可(ke)達(da)2mbar，循環水泵的極限真空大約50mbar（0.095kpa）。如果預算允許，真空控 製器或真空閥就很有必要，它能控製好蒸餾所需的係統真空值。
密封圈：作為承接蒸發管和冷凝管的關鍵密封件，其耐磨性和耐腐蝕性是關鍵。常用作密封圈的材質是：PTFE和橡膠，顯然PTFE的耐磨性和耐腐蝕性都會更好。個別廠家在密封圈中，加了不鏽鋼的緩衝彈片，耐磨性更好。
真空管材質：一般各廠家û有標配真空管，自行選購的時候，矽膠管自然是首選了，因其老化效率比橡膠管慢。
2、加熱鍋溫度
加熱鍋溫度越高，溶劑的蒸餾效果越快，但考慮到目標成分的熱敏性、操作的安全性，最常用的溫度是60℃。再者80°C以yi上shang，改gai用yong矽gui油you作zuo為wei介jie質zhi會hui帶dai來lai清qing潔jie的de問wen題ti，一yi般ban更geng建jian議yi降jiang低di真zhen空kong值zhi來lai達da到dao更geng快kuai的de蒸zheng餾liu效xiao率lv。目mu前qian市shi麵mian上shang，最zui好hao的de隔ge膜mo真zhen空kong泵beng，極ji限xian真zhen空kong可ke以yi達da到dao2mbar，DMF在常溫下都可以蒸餾出來。
3、 蒸發瓶的轉速
蒸發瓶的轉速越快，瓶內表麵浸潤麵積愈大，受熱麵積大；但同時液膜厚度也愈厚，增大傳熱溫差。對於不同粘度的物料，存在最佳轉速。且轉動動力由馬達提供，市麵上直流無刷馬達、交流馬達和步進馬達都有，參差不齊，直流無刷馬達的反饋是最好的，10年免維修維護。
4、冷卻介質的溫度
為確保最佳的蒸餾效率，冷卻介質一般建議同加熱鍋溫度保持40°C的溫差，以便將熱蒸汽進行快速冷凝，降低蒸汽對係統真空的影響。
是mouxieyangpindefeiteng，liruyichunheshui，jiangdaozhishiyanzheshoujiyangpindesunshi。caozuoshi，tongchangkeyizaizhengliuguochengdehunyunjieduanshitongguoxiaoxindetiaojiezhenkongbengdegongzuoqiangduhuozhejiareguodewendufangzhifeiteng。或者也可以通過向樣品中加入防沸顆粒。對於特別難以蒸餾的樣品，包括易產生泡沫的樣品，也可以對旋轉蒸發儀配置特殊的冷凝管。
文章（文字）來源：蒲公英；作者年年感ð。
