通常原子吸收分光光度計靈敏度下降的原因有:
(1)元素燈能量下降,低於原始能量得2/3;
(2)霧化器故障,霧化效果不好;
(3)燃燒頭汙染;
(4)檢測器故障,多半是老化(但這種現象很少);
(5)樣品吸收管路堵塞(這種現象經常導致靈敏度下降);
(6)氣體的燃燒比不對,或者氣體壓力不夠。
2、用火焰原子吸收法測定時,是不是每次做樣前都要做標準曲線呢?
(1)最好每次都做標準曲線,如果單次樣品量比較多的話,在測試過程中還要加入標準點進行校正。
(2)如果每天有很多樣品要測試,你就用QC來控製了,如果你控製的QC能過,那你也可以不用做標準曲線了。
3、鋼瓶中乙炔氣的總壓力用到哪個數值時要換氣?在運輸和使用中的注意事項?
(1)一般當鋼瓶氣體小於0.5MPa時,為安全考慮我們就要考慮換氣了。
(2)溶解乙炔氣瓶必須根據國家《溶解乙炔氣瓶安全監察規程》的要求,進行定期技術檢驗。
(3)乙(yi)炔(que)氣(qi)瓶(ping)使(shi)用(yong)前(qian),應(ying)稍(shao)微(wei)打(da)開(kai)瓶(ping)閥(fa)除(chu)去(qu)瓶(ping)口(kou)的(de)髒(zang)物(wu),安(an)裝(zhuang)好(hao)專(zhuan)用(yong)的(de)乙(yi)炔(que)減(jian)壓(ya)器(qi),使(shi)減(jian)壓(ya)器(qi)位(wei)於(yu)瓶(ping)體(ti)最(zui)高(gao)部(bu)位(wei)。並(bing)檢(jian)查(zha)接(jie)頭(tou)處(chu)是(shi)否(fou)有(you)漏(lou)氣(qi),確(que)認(ren)後(hou)調(tiao)整(zheng)到(dao)規(gui)定(ding)壓(ya)力(li)再(zai)使(shi)用(yong)。
(4)乙炔氣瓶一般應在40℃以下使用,當溫度超過40℃時,應采取有效的降溫措施。
(5)乙炔氣瓶不得靠近熱源及電氣設備,乙炔氣瓶應豎直擺放;如果要使用已臥放的乙炔氣瓶,必須先直立靜止20分鍾後再使用。
(6)嚴禁銅、銀、汞等及其製品與乙炔接觸,必須使用銅合金器具時,合金的含銅量應小於65%。
(7)乙炔氣瓶內的氣體嚴禁用盡,乙炔氣瓶內應留餘壓0.1MPa~0.3Mpa。
(8)在室內或密閉的環境下使用乙炔氣瓶,要防止泄漏,加強通風,避免發生燃爆事故。
4、為什麼原子吸收點不燃火?
原子吸收不能點火的可能原因如下:
(1)看乙炔閥門是否打開,壓力表指示壓力是否正確。
(2)打開空壓機,打開空壓機體上的放氣閥,看空壓機內有無水。
(3)空壓機壓力上升後,調節出口壓力是否在儀器規定的範圍內。
(4)查霧化器的的液封盒是否存滿水,並裝好霧化器。
(5)檢測點火器或者點火按鈕失靈(已壞)。
(6)以上都檢測無誤,請聯係維修工程師。
5、原子吸收光譜檢出限是怎樣測定的?
(1)《全球環境監測係統水監測操作指南》中規定:給定置信水平為95%時,樣品測定值與零濃度樣品的測定值有顯著性差異即為檢出限(D.L)。這裏的零濃度樣品是不含待測物質的樣品。D.L=4.6×δ 式中:δ為空白平行測定的標準偏差(重複測定11次以上)。
(2)美國EPA SW-846中規定方法檢出限:MDL=3.143×δ(δ為重複測定7次)。
一般來說,測試儀器的檢出限,就用蒸餾水測試11次以上求出標準偏差,然後用3*δ計算儀器檢出限。
6、為減少火災及爆炸發生的可能性,注意以下幾點:
(1)選擇有機溶液時,在滿足分析要求的情況下,盡量選擇閃點高的有機溶液。
(2)不要選擇比重低於0.75的有機溶液。
(3)不要將裝有有機溶液的容器敞蓋放在燃燒頭附近,噴溶液時,用蓋將容器蓋好,在蓋上通一個2mm的小孔,將進樣毛細管插入進樣。在滿足要求的條件下盡可能少用有機溶液。
(4)廢液管應采用耐有機溶劑的管子,如腈橡膠。儀器標配廢液管不適合有機溶液。液封盒上的通氣口不能堵住。
(5)廢液容器要采用小的、寬(kuan)口(kou)容(rong)器(qi),並(bing)經(jing)常(chang)倒(dao)空(kong)。不(bu)要(yao)積(ji)累(lei)大(da)量(liang)可(ke)燃(ran)溶(rong)劑(ji)。不(bu)要(yao)采(cai)用(yong)玻(bo)璃(li)容(rong)器(qi)以(yi)防(fang)回(hui)火(huo)時(shi)容(rong)器(qi)爆(bao)炸(zha)產(chan)生(sheng)尖(jian)利(li)碎(sui)片(pian)。金(jin)屬(shu)容(rong)器(qi)因(yin)不(bu)易(yi)觀(guan)察(cha)到(dao)液(ye)麵(mian),不(bu)宜(yi)采(cai)用(yong)。將(jiang)容(rong)器(qi)放(fang)置(zhi)在(zai)儀(yi)器(qi)下(xia)可(ke)以(yi)看(kan)到(dao)的(de)地(di)方(fang),每(mei)天(tian)工(gong)作(zuo)完(wan)畢(bi)後(hou),將(jiang)廢(fei)液(ye)清(qing)除(chu)幹(gan)淨(jing)。
(6)分析工作完成後或每天工作完成後,應將液封盒中的溶液倒空。不要將硝酸或高氯酸殘留物與有機溶劑混合。
(7)保持燃燒狹縫及霧化室、液封盒清潔。
(8)僅在所有安全連鎖滿足要求時,采用儀器內部點火器進行點火。
7、原子吸收火焰分類,各種元素測試適合的火焰?
原子吸收火焰分類:空氣-氫氣、氬氣-氫氣、空氣-丙烷、空氣-乙炔和氧化亞氮-乙炔等。
常用的原子吸收火焰類型有:乙炔~空氣火焰等等。
乙炔~空氣火焰用於測試以下元素:銀、金、鈣、鉻、鎘、鈷、鐵、汞、鉀、鋰、鎂、錳、鎳、鉛、鈉、銻、鉈、鋅等;乙炔火焰用於測試以下元素:鋁、鋇、鑭、鉬、錫、鈦、釩、鎢等。
8、原子吸收有什麼優缺點?
(1)檢出限較低,靈敏度較高。火焰原子吸收法的檢出限可以達到ppb級,石墨爐原子吸收法的檢出限可達到10-10~10-14g。
(2)分析精度好;火焰原子吸收法測定中、高含量元素的相對標準差可<1%,其準確度已接近於經典化學方法。石墨爐原子吸收法的分析精度一般約為3-5%。
(3)分析速度快。
(4)應用範圍廣;可測定的元素達70多個,不僅可以測定金屬元素,也可以用間接原子吸收法測定非金屬元素和有機化合物。
(5)儀器比較簡單,操作方便。
(6)原子吸收光譜法的不足之處是多元素同時測定尚有困難,有相當一些元素的測定靈敏度還不能令人滿意。
9、影響火焰原子吸收光譜儀靈敏度的因素有?
(1)燈電流
火huo焰yan原yuan子zi吸xi收shou光guang譜pu儀yi使shi用yong光guang源yuan大da都dou是shi空kong心xin陰yin極ji燈deng,空kong心xin陰yin極ji燈deng的de燈deng電dian流liu大da小xiao決jue定ding著zhe燈deng輻fu射she強qiang度du。在zai一yi定ding範fan圍wei內nei增zeng大da燈deng電dian流liu可ke以yi增zeng大da輻fu射she強qiang度du,同tong時shi噪zao音yin也ye增zeng大da,但dan是shi儀yi器qi靈ling敏min度du降jiang低di。如ru果guo燈deng電dian流liu過guo大da,會hui導dao致zhi燈deng本ben身shen發fa生sheng自zi蝕shi現xian象xiang而er縮suo短duan燈deng使shi用yong壽shou命ming;huifangdianbuzhengchang。xiangfan,zaiyidingfanweineijiangdidengdianliukeyijiangdifusheqiangdu,yiqilingmindutigao,dandengwendingxinghexinzaobixiajiang。yinci,zaijutijiancegongzuozhong,rubeiceyangnongdugaoshi,zeshiyongjiaodadengdianliu,yihuodejiaohaowendingxing;如被測樣濃度低時,則在保證穩定性滿足要求的前提下,使用較低的燈電流,以獲得較好的靈敏度。
(2)霧化器
霧化器作用是將試液霧化。它是原子吸收光譜儀重要部件,其性能對測定靈敏度、精jing密mi度du和he化hua學xue物wu理li幹gan擾rao等deng產chan生sheng顯xian著zhu影ying響xiang。霧wu化hua器qi噴pen霧wu越yue穩wen定ding,霧wu滴di越yue微wei小xiao均jun勻yun,霧wu化hua效xiao率lv也ye就jiu越yue高gao,相xiang應ying靈ling敏min度du越yue高gao,精jing密mi度du越yue好hao,化hua學xue物wu理li幹gan擾rao越yue小xiao。霧wu化hua器qi調tiao節jie目mu前qian都dou是shi通tong過guo人ren工gong調tiao節jie撞zhuang擊ji球qiu和he毛mao細xi管guan之zhi間jian相xiang對dui位wei置zhi來lai實shi現xian。檢jian測ce人ren員yuan應ying將jiang霧wu化hua器qi調tiao節jie到dao霧wu滴di細xi小xiao而er均jun勻yun,最zui好hao是shi霧wu滴di在zai撞zhuang擊ji球qiu周zhou圍wei均jun勻yun分fen布bu。
(3)試液提升量
提(ti)升(sheng)量(liang)大(da)小(xiao)影(ying)響(xiang)到(dao)靈(ling)敏(min)度(du)高(gao)低(di)。過(guo)高(gao)或(huo)過(guo)低(di)的(de)提(ti)升(sheng)量(liang)會(hui)使(shi)霧(wu)化(hua)器(qi)霧(wu)化(hua)不(bu)穩(wen)定(ding)。每(mei)個(ge)廠(chang)家(jia)儀(yi)器(qi)提(ti)升(sheng)量(liang)範(fan)圍(wei)各(ge)不(bu)相(xiang)同(tong),各(ge)自(zi)有(you)一(yi)定(ding)變(bian)化(hua)範(fan)圍(wei)。增(zeng)大(da)提(ti)升(sheng)量(liang)辦(ban)法(fa)有(you):(1) 增大助燃氣流量,這樣增大負壓使提升量增大。(2)縮(suo)短(duan)進(jin)樣(yang)管(guan)長(chang)度(du),縮(suo)短(duan)進(jin)樣(yang)管(guan)長(chang)度(du)使(shi)管(guan)阻(zu)力(li)減(jian)小(xiao),使(shi)試(shi)液(ye)流(liu)量(liang)增(zeng)大(da)。相(xiang)反(fan),如(ru)想(xiang)降(jiang)低(di)提(ti)升(sheng)量(liang),則(ze)可(ke)以(yi)減(jian)小(xiao)助(zhu)燃(ran)氣(qi)流(liu)量(liang)或(huo)加(jia)長(chang)進(jin)樣(yang)管(guan)長(chang)度(du)。
(4)元素的分析線
每種元素的分析線有很多條,通常共振線靈敏度最高,經常被用來作為分析線,但測量較高濃度樣品時,就要選擇次靈敏線。
(5)燃燒頭位置
調tiao節jie燃ran燒shao頭tou高gao度du和he前qian後hou位wei置zhi,使shi來lai自zi空kong心xin陰yin極ji燈deng光guang束shu通tong過guo自zi由you電dian子zi濃nong度du最zui大da火huo焰yan區qu,此ci時shi靈ling敏min度du最zui高gao,穩wen定ding性xing最zui好hao。若ruo不bu需xu要yao高gao靈ling敏min度du時shi,如ru測ce定ding高gao濃nong度du試shi液ye時shi,可ke通tong過guo旋xuan轉zhuan燃ran燒shao頭tou角jiao度du來lai降jiang低di靈ling敏min度du,以yi便bian有you利li於yu檢jian測ce。
(6)火焰類型
火焰類型和狀態對靈敏度高低起著重要作用,應根據被測元素特性去選擇不同火焰。目前火焰按類型分有空氣一氫火焰、空氣一乙炔火焰、一氧化氮一乙炔火焰。空氣一氫火焰的火焰溫度較低,用於測定火焰中容易原子化的元素如砷、硒等;空氣一乙炔火焰屬於中溫火焰,用於測定火焰中較難離解的元素如鎂、鈣、銅、鋅、鉛、錳等;一氧化氮一乙炔火焰屬於高溫火焰,用於測定火焰中難於離解的元素如釩、鋁等。火焰按狀態分有貧焰、化學計量焰、fuyan。pinyanshizhishiyongguoliangyanghuajishidehuoyan,youyudalianglengdeyanghuajidaizouhuoyanzhongdereliang,zhezhonghuoyanwendujiaodi,youyouyuyanghuajichongfen,ranshaowanquan,huoyanjuyouyanghuaxingqifen,suoyizhezhonghuoyanshiyongyujianjinshuyuansudeceding。huaxuejiliangyanshianhuaxuejiliangguanxijisuanderanliaoheyanghuajibilvranshaodehuoyan,tajuyouwendugao、幹擾少、穩定、背bei景jing低di等deng特te點dian,除chu堿jian金jin屬shu和he易yi形xing成cheng難nan離li解jie氧yang化hua物wu的de元yuan素su,大da多duo數shu常chang見jian元yuan素su常chang用yong這zhe種zhong火huo焰yan。富fu焰yan是shi便bian用yong過guo量liang燃ran料liao的de火huo焰yan,由you於yu燃ran燒shao不bu完wan全quan,火huo焰yan具ju有you較jiao強qiang的de還hai原yuan氣qi氛fen,所suo以yi,這zhe種zhong火huo焰yan具ju有you還hai原yuan性xing,適shi用yong於yu測ce定ding較jiao易yi於yu形xing成cheng難nan熔rong氧yang化hua物wu的de元yuan素su如ru鑰yao、稀土元素等。
(7)狹縫
zaiqitatiaojianyidingdeqingkuangxia,xiafengdedaxiaoshijuedinglingmindudeyouyiyuanyin。dangbeiceyuansuwulinjinganraoxianshi,kecaiyongjiaodadexiafeng。dangbeiceyuansuyoulinjinganraoxianshi,kecaiyongjiaoxiaodexiafeng。
10、校正曲線為何會發生彎曲呢?原子吸收常見問題處理?
光吸收的最簡式A=KC,隻適用於理想狀態均勻稀薄的蒸汽原子,隨著吸收層中原子濃度的增加,上述簡化關係就不應用了。
在高濃度下,分子不成比例地分解;相對於穩定的原子溫度,較高濃度下給出的自由原子比率較低。
(1)由於有不被吸收的輻射、雜散光的存在,不可能全部光被吸收到同一程度來保持曲線線性;
(2)由於光源的老化或使用高的燈電流引起的空心燈譜線擴寬和產生自吸;
(3)由於單色器狹縫太寬,則傳送到檢測器去的譜線不可能隻有一條,校正曲線表現出更大的彎曲
(4)樣品中元素的電離電位不同,在火焰中發生電離時,不同元素的基態原子數不同。濃度低時,電離度大,吸光度下降多;濃度增高,電離度逐漸減小,吸光度下降程度也逐漸減小,所以引起標準工作曲線向濃度軸彎曲(下部彎曲)。
11、何謂銳線光源?在原子吸收光譜分析中為什麼要用銳線光源?
銳(rui)線(xian)光(guang)源(yuan)是(shi)發(fa)射(she)線(xian)半(ban)寬(kuan)度(du)遠(yuan)小(xiao)於(yu)吸(xi)收(shou)線(xian)半(ban)寬(kuan)度(du)的(de)光(guang)源(yuan),如(ru)空(kong)心(xin)陰(yin)極(ji)燈(deng)。在(zai)使(shi)用(yong)銳(rui)線(xian)光(guang)源(yuan)時(shi),光(guang)源(yuan)發(fa)射(she)線(xian)半(ban)寬(kuan)度(du)很(hen)小(xiao),並(bing)且(qie)發(fa)射(she)線(xian)與(yu)吸(xi)收(shou)線(xian)的(de)中(zhong)心(xin)頻(pin)率(lv)一(yi)致(zhi)。這(zhe)時(shi)發(fa)射(she)線(xian)的(de)輪(lun)廓(kuo)可(ke)看(kan)作(zuo)一(yi)個(ge)很(hen)窄(zhai)的(de)矩(ju)形(xing),即(ji)峰(feng)值(zhi)吸(xi)收(shou)係(xi)數(shu)Kn 在此輪廓內不隨頻率而改變,吸收隻限於發射線輪廓內。這樣,求出一定的峰值吸收係數即可測出一定的原子濃度。
12、在原子吸收光度計中為什麼不采用連續光源(如鎢絲燈或氘燈),而在分光光度計中則需要采用連續光源?
雖sui然ran原yuan子zi吸xi收shou光guang譜pu中zhong積ji分fen吸xi收shou與yu樣yang品pin濃nong度du呈cheng線xian性xing關guan係xi,但dan由you於yu原yuan子zi吸xi收shou線xian的de半ban寬kuan度du很hen小xiao,如ru果guo采cai用yong連lian續xu光guang源yuan,要yao測ce定ding半ban寬kuan度du很hen小xiao的de吸xi收shou線xian的de積ji分fen吸xi收shou值zhi就jiu需xu要yao分fen辨bian率lv非fei常chang高gao的de單dan色se器qi,目mu前qian的de技ji術shu條tiao件jian尚shang達da不bu到dao,因yin此ci隻zhi能neng借jie助zhu銳rui線xian光guang源yuan,利li用yong峰feng值zhi吸xi收shou來lai代dai替ti。
而分光光度計測定的是分子光譜,分子光譜屬於帶狀光譜,具有較大的半寬度,使用普通的棱鏡或光柵就可以達到要求.而且使用連續光源還可以進行光譜全掃描,可以用同一個光源對多種化合物進行測定。
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