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答：氣相色譜是色譜中的一種，就是用氣體做為流動相的色譜法，在分離分析方麵，具有如下一些特點：
１.高靈敏度：可檢出10-13克的物質，可作超純氣體、高分子單體的痕跡量雜質分析和空氣中微量毒物的分析。
２.高選擇性：可有效地分離性質極為相近的各種同分異構體和各種同位素。
３.高效能：可把組分複雜的樣品分離成單組分。
４.速度快：一般分析、隻需幾分鍾即可完成，有利於指導和控製生產。
５.應用範圍廣：即可分析低含量的氣、液體，亦可分析高含量的氣、液體，可不受組分含量的限製。
６.所需試樣量少：一般氣體樣用幾毫升，液體樣用幾微升或幾十微升。
７.設備和操作比較簡單儀器價格便宜。
二、氣相色譜的分離原理為何？
答：氣相色譜是一種物理的分離方法。利用被測物質各組分在不同兩相間分配係數（溶解度）的de微wei小xiao差cha異yi，當dang兩liang相xiang作zuo相xiang對dui運yun動dong時shi，這zhe些xie物wu質zhi在zai兩liang相xiang間jian進jin行xing反fan複fu多duo次ci的de分fen配pei，使shi原yuan來lai隻zhi有you微wei小xiao的de性xing質zhi差cha異yi產chan生sheng很hen大da的de效xiao果guo，而er使shi不bu同tong組zu分fen得de到dao分fen離li。
三、何謂氣相色譜？它分幾類？
答：凡是以氣相作為流動相的色譜技術，通稱為氣相色譜。一般可按以下幾方麵分類：
１、按固定相聚集態分類：
（１）氣固色譜：固定相是固體吸附劑，
（２）氣液色譜：固定相是塗在擔體表麵的液體。
２、按過程物理化學原理分類：
（１）吸附色譜：利用固體吸附表麵對不同組分物理吸附性能的差異達到分離的色譜。
（２）分配色譜：利用不同的組分在兩相中有不同的分配係數以達到分離的色譜。
（３）其它：利用離子交換原理的離子交換色譜：利用膠體的電動效應建立的電色譜；利用溫度變化發展而來的熱色譜等等。
３、按固定相類型分類：
（１）柱色譜：固定相裝於色譜柱內，填充柱、空心柱、毛細管柱均屬此類。
（２）紙色譜：以濾紙為載體，
（３）薄膜色譜：固定相為粉末壓成的薄漠。
４、按動力學過程原理分類：可分為衝洗法，取代法及迎頭法三種。
四、氣相色譜法簡單分析裝置流程是什麼？
答：氣相色譜法簡單分析裝置流程基本由四個部份組成：
1、氣源部分 2、進樣裝置 3、色譜柱 4、鑒定器和記錄器
五、氣相色譜法的一些常用術語及基本概念解釋？
答：１.相、固定相和流動相：一個體係中的某一均勻部分稱為相；在色譜分離過程中，固定不動的一相稱為固定相；通過或沿著固定相移動的流體稱為流動相。
2.色譜峰：物質通過色譜柱進到鑒定器後，記錄器上出現的一個個曲線稱為色譜峰。
3.基線：在色譜操作條件下，沒有被測組分通過鑒定器時，記錄器所記錄的檢測器噪聲隨時間變化圖線稱為基線。
4.峰高與半峰寬：由色譜峰的濃度極大點向時間座標引垂線與基線相交點間的高度稱為峰高，一般以h表示。色譜峰高一半處的寬為半峰寬，一般以x１／２表示。
5.峰麵積：流出曲線（色譜峰）與基線構成之麵積稱峰麵積，用Ａ表示。
6.死時間、保留時間及校正保留時間：從進樣到惰性氣體峰出現極大值的時間稱為死時間，以td表示。從進樣到出現色譜峰最高值所需的時間稱保留時間，以tr表示。保留時間與死時間之差稱校正保留時間。以Ｖd表示。
7.死體積，保留體積與校正保留體積：死時間與載氣平均流速的乘積稱為死體積，以Ｖd表示，載氣平均流速以Ｆc表示，Ｖd=tdxFc。保留時間與載氣平均流速的乘積稱保留體積，以Ｖr表示，Ｖr=trxFc。
8.保留值與相對保留值：保(bao)留(liu)值(zhi)是(shi)表(biao)示(shi)試(shi)樣(yang)中(zhong)各(ge)組(zu)分(fen)在(zai)色(se)譜(pu)柱(zhu)中(zhong)的(de)停(ting)留(liu)時(shi)間(jian)的(de)數(shu)值(zhi)，通(tong)常(chang)用(yong)時(shi)間(jian)或(huo)用(yong)將(jiang)組(zu)分(fen)帶(dai)出(chu)色(se)譜(pu)柱(zhu)所(suo)需(xu)載(zai)氣(qi)的(de)體(ti)積(ji)來(lai)表(biao)示(shi)。以(yi)一(yi)種(zhong)物(wu)質(zhi)作(zuo)為(wei)標(biao)準(zhun)，而(er)求(qiu)出(chu)其(qi)他(ta)物(wu)質(zhi)的(de)保(bao)留(liu)值(zhi)對(dui)此(ci)標(biao)準(zhun)物(wu)的(de)比(bi)值(zhi)，稱(cheng)為(wei)相(xiang)對(dui)保(bao)留(liu)值(zhi)。
9.儀器噪音：基線的不穩定程度稱噪音。
10.基流：氫焰色譜，在沒有進樣時，儀器本身存在的基始電流（底電流），簡稱基流
六、一般選擇載氣的依據是什麼？氣相色譜常用的載氣有哪些？
答：作為氣相色譜載氣的氣體，要求要化學穩定性好；純度高；價格便宜並易取得；能適合於所用的檢測器。常用的載氣有氫氣、氮氣、氬氣、氦氣、二氧化碳氣等等。
七、載氣為什麼要淨化？應如何淨化？
答：所謂淨化，就是除去載氣中的一些有機物、微wei量liang氧yang，水shui分fen等deng雜za質zhi，以yi提ti高gao載zai氣qi的de純chun度du。不bu純chun淨jing的de氣qi體ti作zuo載zai氣qi，可ke導dao致zhi柱zhu失shi效xiao，樣yang品pin變bian化hua，氫qing焰yan色se譜pu可ke導dao致zhi基ji流liu噪zao音yin增zeng大da，熱re導dao色se譜pu可ke導dao致zhi鑒jian定ding器qi線xian性xing變bian劣lie等deng，所suo以yi載zai氣qi必bi須xu經jing過guo淨jing化hua。一yi般ban均jun采cai用yong化hua學xue處chu理li的de方fang法fa除chu氧yang，如ru用yong活huo性xing銅tong除chu氧yang；采用分子篩、活性碳等吸附劑除有機雜質；采用矽膠，分子篩等吸附劑除水分。
八、試樣的進樣方法有哪些？
答：色譜分離要求在最短的時間內，以“塞子”形式打進一定量的試樣，進樣方法可分為：
１.氣體試樣：大致進樣方法有四種：
（1）注射器進樣（2）量管進樣（3）定體積進樣（4）氣體自動進樣。
yibanchangyongzhusheqijinyangjiqitizidongjinyang。zhusheqijinyangdeyoudianshishiyonglinghuo，fangfajianbian，danjinyangliangzhongfuxingjiaocha。qitizidongjinyangshiyongdingliangfajinyang，zhongfuxinghao，qiekezidongcaozuo。
２.液體試樣：一般用微量注射器進樣，方法簡便，進樣迅速。也可采用定量自動進樣，此法進行重複性良好。
３.固體試樣：通常用溶劑將試樣溶解，然後采用和液體進樣同樣方法進樣。也有用固體進樣器進樣的。
九、簡述在氣相色譜分析中柱長、柱內徑、柱溫、載氣流速、固定相、進樣等操作條件對分離的影響？
答：操作條件對於色譜分離有很大影響。
１.柱長，柱內徑：一般講，柱管增長，可改善分離能力，短則組分餾出的快些；柱內徑小分離效果好，柱內徑大處理量大，但柱內徑過大，將導致擔體不能均勻地分布在色譜柱中。分析用柱管一般內徑為3-6毫米，柱長為1-4米。
２.柱溫：shiyigezhongyaodecaozuobianshu，zhijieyingxiangfenlixiaonenghefenxisudu。xuanzezhuwendegenjushihunhewudefeidianfanwei，gudingyedepeibihejiandingqidelingmindu。tigaozhuwenkesuoduanfenxishijian；降(jiang)低(di)柱(zhu)溫(wen)可(ke)使(shi)色(se)譜(pu)柱(zhu)選(xuan)擇(ze)性(xing)增(zeng)大(da)，有(you)利(li)於(yu)組(zu)分(fen)的(de)分(fen)離(li)和(he)色(se)譜(pu)柱(zhu)穩(wen)定(ding)性(xing)提(ti)高(gao)，柱(zhu)壽(shou)命(ming)延(yan)長(chang)。一(yi)般(ban)采(cai)用(yong)等(deng)於(yu)或(huo)高(gao)於(yu)數(shu)十(shi)度(du)於(yu)樣(yang)品(pin)的(de)平(ping)均(jun)沸(fei)點(dian)的(de)柱(zhu)溫(wen)為(wei)較(jiao)合(he)適(shi)，對(dui)易(yi)揮(hui)發(fa)樣(yang)用(yong)低(di)柱(zhu)溫(wen)，不(bu)易(yi)揮(hui)發(fa)的(de)樣(yang)品(pin)采(cai)用(yong)高(gao)柱(zhu)溫(wen)。
３.載氣流速：載(zai)氣(qi)流(liu)速(su)是(shi)決(jue)定(ding)色(se)譜(pu)分(fen)離(li)的(de)重(zhong)要(yao)原(yuan)因(yin)之(zhi)一(yi)。一(yi)般(ban)講(jiang)流(liu)速(su)高(gao)色(se)譜(pu)峰(feng)狹(xia)，反(fan)之(zhi)則(ze)寬(kuan)些(xie)，但(dan)流(liu)速(su)過(guo)高(gao)或(huo)過(guo)低(di)對(dui)分(fen)離(li)都(dou)有(you)不(bu)利(li)的(de)影(ying)響(xiang)。流(liu)速(su)要(yao)求(qiu)要(yao)平(ping)穩(wen)，常(chang)用(yong)的(de)流(liu)速(su)範(fan)圍(wei)每(mei)分(fen)鍾(zhong)在(zai)10-100亳升之間。
４.固定相：固定相是由固體吸附劑或塗有固定液的擔體構成。
（１）固體吸附劑或擔體粗細：一般采用40-60目、60-80目、80-100目。當用同等長度的柱子，顆粒細的分離效率就要比粗的好些。
（２）固定液含量：固定液含量對分離效率的影響很大，它與擔體的重量比一般用15％－25％。比例過大有損於分離，比例過小會使色譜峰拖尾。
５.進樣：一yi般ban講jiang進jin樣yang快kuai，進jin樣yang量liang小xiao，進jin樣yang溫wen度du高gao其qi分fen離li效xiao果guo好hao。對dui進jin液ye體ti樣yang，速su度du要yao快kuai，汽qi化hua溫wen度du要yao高gao於yu樣yang品pin中zhong高gao沸fei點dian組zu分fen的de沸fei點dian值zhi，一yi次ci汽qi化hua，保bao證zheng色se譜pu峰feng形xing不bu致zhi展zhan寬kuan、使shi柱zhu效xiao高gao。當dang進jin樣yang量liang在zai一yi定ding限xian度du時shi，色se譜pu峰feng的de半ban峰feng寬kuan是shi不bu變bian的de。若ruo進jin樣yang量liang過guo多duo就jiu會hui造zao成cheng色se譜pu柱zhu超chao載zai。一yi般ban講jiang柱zhu長chang增zeng加jia四si倍bei，樣yang品pin的de許xu可ke量liang增zeng加jia一yi倍bei。對dui於yu常chang規gui分fen析xi，液ye體ti進jin樣yang量liang為wei1-20微升；氣體進樣量為0、1-5毫升。
十、色譜柱管材料應根據什麼原則選擇？常用的柱管是由什麼材質製成的？
答：對色譜柱管材質，應按如下要求選擇：
１.應與固定相、試樣、載氣不起化學反應。
２.要易於加工成型。
３.管內壁應光滑，橫截麵應均勻呈圓形。一般色譜柱管形狀呈Ｕ型或螺旋形，大多由銅、不鏽鋼，玻璃等材質製成。
十一、新的色譜柱管（銅或不鏽鋼管）應怎樣處理後方能使用？
答：新柱管應先用稀酸或稀堿（１：１鹽酸或氫氧化鈉）洗滌，以除去油汙等髒垢，而後用自來水衝洗，繼而用蒸餾水衝洗至中性，再用幹淨的空氣吹洗並烘幹後，即可使用了。
十二、什麼叫擔體？對擔體有哪些要求？
答：擔體是一種多孔性化學惰性固體，在氣相色譜中用來支撐固定液。對擔體有如下幾點要求：
１、表麵積較大，一般應在0.5-2米/克之間；
２、具有化學惰性和熱穩定性；
３、有一定的機械強度，使塗漬和填充過程不引起粉碎；
４、有適當的孔隙結構，利於兩相間快速傳質；
５、能製成均勻的球狀顆粒，利於氣相滲透和填充均勻性好；
６、有很好的浸潤性，便於固定液的均勻分布。完全滿足上述要求的擔體是困難的，人們在實踐中隻能找出性能比較優良的擔體。
十三、擔體分幾類？其特點如何？
答：通常分為矽藻土和非矽藻土兩大類，每一類又有種種小類。
1.矽藻土類型：
（１）白色的：表麵積小，疏鬆，質脆，吸附性能小，經適當處理，可分析強極性組分；
（２）紅色的：有較大的表麵積和較好的機械強度，但吸附性較大。
2.非矽藻土類型：
（１）氟擔體：表麵惰性好，可用來分析高極性和腐蝕性物質，但裝柱不易，柱效率低些。
（２）玻璃微球：表麵積小，用它做擔體柱溫可以大大降低，而分離完全且快速。但塗漬困難，柱效低。
（３）多孔性高聚物小球：機械強度高，熱穩定性好，吸附性低，耐腐蝕，分離效率高，是一種性能優良的新型色譜固定相。
（４）炭分子篩：中性，表麵積大，強度高，祛壽命長，在微量分析上有無比的優越性。
（５）活性炭：可以單獨做為固定相。
（６）沙：主要用於分離金屬。
十四、一般常用的擔體有哪幾種？各屬哪類？
答：101擔體：為白色矽藻土擔體；
102擔體：為白色矽藻土擔體；
celite545：為白色矽藻土擔體；
201擔體：為紅色矽藻土擔體；
6201擔體：為紅色矽藻土擔體；
Ｃ-22保溫磚：為紅色矽藻土擔體；
chromosorb：為紅色矽藻土擔體。
十五、使用擔體為何要進行處理？一般處理的方法有哪些？
答：常用的擔體表麵並非惰性，它具有不同程度的催化作用和吸附性（特別是固定液含量低時和分離極性物質時）造成峰拖尾和柱效下降，保留值改變等影響，因而需要預處理。現將一般處理方法簡述如下：
１.酸洗法：用濃鹽酸加熱處理擔體20-30分鍾，然後用自來水衝洗至中性，再用甲醇漂洗，烘幹備用。此法主要除去擔體表麵的鐵等無機物雜質。
２.堿洗法：用10％的氫氧化鈉或5％的氫氧化鉀－甲(jia)醇(chun)溶(rong)液(ye)浸(jin)泡(pao)或(huo)回(hui)流(liu)擔(dan)體(ti)，然(ran)後(hou)用(yong)水(shui)衝(chong)洗(xi)至(zhi)中(zhong)性(xing)，再(zai)用(yong)甲(jia)醇(chun)漂(piao)洗(xi)，烘(hong)幹(gan)備(bei)用(yong)。堿(jian)洗(xi)的(de)目(mu)的(de)是(shi)除(chu)去(qu)表(biao)麵(mian)的(de)三(san)氧(yang)化(hua)二(er)鋁(lv)等(deng)酸(suan)性(xing)作(zuo)用(yong)點(dian)，但(dan)往(wang)往(wang)在(zai)表(biao)麵(mian)上(shang)殘(can)留(liu)微(wei)量(liang)的(de)遊(you)離(li)堿(jian)，它(ta)能(neng)分(fen)解(jie)或(huo)吸(xi)附(fu)一(yi)些(xie)非(fei)堿(jian)性(xing)物(wu)質(zhi)，使(shi)用(yong)時(shi)要(yao)注(zhu)意(yi)。
３.矽烷化：用矽烷化試劑和擔體表麵的矽醇、矽醚基團起反應，除去表麵的氫鍵結合能力，可以改進擔體的性能。常用的矽烷化試劑有二甲基二氯矽烷和六甲基二矽胺。
４.釉化：把欲處理的擔體在2、3％的碳酸鈉－碳酸鉀（1:1）水溶液中浸泡一天，烘幹後先在870度下煆燒3、5小時，然後升溫到980度煆燒約40分鍾。經過這樣處理，擔體表麵形成一層玻璃化的釉質，故稱“釉化擔體”。這種擔體的吸附性能小，強度大，當固定液中加入少量的去尾劑後，能分析如醇、酸suan等deng極ji性xing較jiao強qiang的de物wu質zhi。但dan對dui非fei極ji性xing物wu質zhi柱zhu效xiao能neng則ze稍shao有you下xia降jiang。此ci外wai甲jia醇chun和he甲jia酸suan等deng物wu質zhi在zai釉you化hua擔dan體ti上shang有you一yi定ding的de不bu可ke逆ni化hua學xue吸xi附fu，在zai定ding量liang分fen析xi時shi應ying予yu以yi注zhu意yi。
５.其他純化方法：凡是用化學反應來除去活性作用點或用物理複蓋以達到純化擔體表麵性質的方法都可以使用。
十六、常用的擔體目數為多少？
答：常用的4-6毫米內徑的色譜柱：對於較長色譜柱，選用擔體目數一般為40-80目；對於較短色譜柱選用擔體目數一般為80-100目（每英寸內的篩孔數目為目）。
十七、常用的擔體怎樣選擇？
答：各種擔體，名目繁多。在常用矽藻土擔體中：
紅色擔體（如6201、201），可用於非極性或弱極性物質的分離。
白色擔體（如101）可用於極性物質或堿性物質。
釉化紅色擔體（如301）可用於中等極性物質。
矽烷化白色擔體可用於強極性氫鍵型物質如廢水測定。
分離酸性物質，如酚類，要用酸洗處理的擔體。
分離堿性物質，如乙醇胺，要用堿洗處理的擔體。
微量分析要用矽烷化的擔體。
有些特殊的情況下要用特殊的擔體，如氟擔體分離異氰酸酯類。
但是在普通的常量分析中，對擔體可以不必過份講究，甚至如耐火磚粉粒，玻璃珠砂和海沙也可以使用。
十八、何謂固體固定相？大體可分為幾類？
答：指直接裝填到色譜柱中作為固定相的具有活性的多孔性固體物質。固體固定相大體可分為三類：
第一類是吸附劑。如：分子篩、矽膠、活性炭、氧化鋁等；
第二類是高分子聚合物。如國內的GDX型高分子多孔微球，國外Ｐorapak係列等；
第(di)三(san)類(lei)是(shi)化(hua)學(xue)鍵(jian)合(he)固(gu)定(ding)相(xiang)。在(zai)氣(qi)相(xiang)色(se)譜(pu)中(zhong)，通(tong)常(chang)是(shi)將(jiang)固(gu)定(ding)液(ye)塗(tu)敷(fu)在(zai)載(zai)體(ti)表(biao)麵(mian)上(shang)。采(cai)用(yong)化(hua)學(xue)鍵(jian)合(he)固(gu)定(ding)相(xiang)分(fen)析(xi)極(ji)性(xing)或(huo)非(fei)極(ji)性(xing)物(wu)質(zhi)通(tong)常(chang)都(dou)能(neng)夠(gou)得(de)到(dao)對(dui)稱(cheng)峰(feng)，柱(zhu)效(xiao)很(hen)高(gao)，固(gu)定(ding)相(xiang)的(de)熱(re)穩(wen)定(ding)性(xing)也(ye)有(you)所(suo)改(gai)善(shan)。
十九、什麼是固定液？對固定液有哪些要求？
答：yibanshiyizhonggaofeidiandeyoujiwudeyemo，tongguoduibutongzufendebutongfenzijiandezuoyong，shizufenzaisepuzhuzhongdedaofenli。duiqixiangsepuyongdegudingye，yibanyouruxiajidianyaoqiu：
１.在操作溫度下蒸氣壓低，熱穩定性好，與被分析物理或載氣不產生不可逆反應；
２.在操作溫度下呈液態，而且粘度愈低愈好。物質在高粘度的固定液中傳質速度慢，柱效率因而降低。這決定固定液的最低使用溫度；
３.能牢固地附著在載體上，並形成均勻和結構穩定的薄層；
４.被分離的物質必須在其中有一定的溶解度，不然就會很快地被載氣帶走而不能在兩相之間進行分配；
５.對沸點相近而類型不同的物質有分離能力，即保留一種類型化合物的能力大於另一種類型。這種分離能力即是固定液的選擇性。
二十、固定液的選擇原則有哪些？
答：根據被分離組分和固定液分子間的相互作用關係，固定液的選擇一般根據所謂的“相似性原則”，即固定液的性質與被分離組分之間的某些相似性，如官能團、化學鍵、極性、某些化學性質等，性質相似時，兩種分子間的作用力就強，被分離組分在固定液中的溶解度就大，分配係數大，因而保留時間就長；反之溶解度小，分配係數小，因而能很快流出色譜柱。
下麵就不同情況進行討論：
a、fenlijixinghuahewu，caiyongjixinggudingye。zheshiyangpingezufenyugudingyefenzijianzuoyonglizhuyaoshidingxiangliheyoudaoli，gezufenchufengcixuanjixingshunxu，jixingxiaodexianchufeng，jixingyueda，chufengyueman；
b、分fen離li非fei極ji性xing化hua合he物wu，應ying用yong非fei極ji性xing固gu定ding液ye，樣yang品pin各ge組zu分fen與yu固gu定ding液ye分fen子zi間jian作zuo用yong力li是shi色se散san力li，沒mei有you特te殊shu選xuan擇ze性xing，這zhe時shi各ge組zu分fen按an沸fei點dian順shun序xu出chu峰feng，沸fei點dian低di的de先xian出chu峰feng。對dui於yu沸fei點dian相xiang近jin的de異yi構gou物wu的de分fen離li，效xiao率lv很hen低di；
c、分離非極性和極性化合物的混合物時，可用極性固定液，這時非極性組分先餾出，固定液極性越強，非極性組分越易流出；
d、對於能形成氫鍵的樣品。如醇、酚、胺和水的分離，一般選擇極性或氫鍵型的固定液，這時依組分和固定液分子間形成氫鍵能力大小進行分離。“相似相容性原則”是選擇固定液的一般原則，有時利用現有的固定液不能達到滿意的分離結果時，往往采用“混合固定液”，應ying用yong兩liang種zhong或huo兩liang種zhong以yi上shang性xing質zhi各ge不bu相xiang同tong的de，按an適shi合he比bi例li混hun合he的de固gu定ding液ye，使shi分fen離li有you比bi較jiao滿man意yi的de選xuan擇ze性xing，又you不bu致zhi使shi分fen析xi時shi間jian延yan長chang。然ran而er，在zai實shi際ji工gong作zuo中zhong選xuan擇ze固gu定ding液ye往wang往wang是shi參can考kao資zi料liao或huo文wen獻xian介jie紹shao的de實shi例li來lai選xuan用yong固gu定ding液ye的de。
二十一、混合固定液的處理方法有幾種？
答：混合固定液的處理方法有三種：
１、分別塗漬於擔體後再混合；
２、將固定液混合後再塗漬，注意這時所用的固定液都應溶解在同一個溶劑裏；
３、分別塗漬，分別填裝入按比例長短的色譜柱，最後再將它們串接起來。
上述三種處理方法，結果基本相同，但對於特殊的分離，有些也會有差異。
二十二、常用的固定液塗量為多少合適？
答：由於固定液含量對分離效率的影響很大。所以它與擔體的重量比例，低比例為5％，一般用15％－25％。液體比例再大，則被分析的樣品在比較厚的液膜上有擴散現象，有損於分離；液(ye)體(ti)比(bi)例(li)太(tai)低(di)時(shi)，則(ze)由(you)於(yu)液(ye)膜(mo)太(tai)薄(bo)，擔(dan)體(ti)表(biao)麵(mian)上(shang)殘(can)餘(yu)的(de)吸(xi)附(fu)能(neng)力(li)會(hui)顯(xian)示(shi)出(chu)來(lai)，使(shi)色(se)譜(pu)峰(feng)拖(tuo)尾(wei)。由(you)於(yu)低(di)比(bi)例(li)能(neng)促(cu)進(jin)平(ping)衡(heng)的(de)建(jian)立(li)，可(ke)以(yi)用(yong)較(jiao)高(gao)的(de)載(zai)氣(qi)流(liu)速(su)，所(suo)以(yi)用(yong)低(di)的(de)液(ye)體(ti)比(bi)例(li)，再(zai)加(jia)上(shang)少(shao)量(liang)樣(yang)品(pin)，能(neng)縮(suo)短(duan)分(fen)析(xi)時(shi)間(jian)。對(dui)矽(gui)藻(zao)土(tu)擔(dan)體(ti)固(gu)定(ding)液(ye)含(han)量(liang)可(ke)大(da)些(xie)15－30％；由於氟擔體表麵積較小，所以最多隻能10％；至於玻璃微球由於表麵積特小，固定液含量便隻能保持在0、25％左右。
二十三、配柱時常用的固定液溶劑有哪些？選用溶劑的原則是什麼？
答：常用的溶劑有：甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、正丁醇、正己烷、石油醚、苯、甲苯和氯仿等等。選用的原則是
１.溶解性好，２.不與固定液起化學反應，３.沸點低，４.毒性小。
二十四、配柱時在擔體上塗漬固定液采用的常規方法是什麼？
答：一般配常用的色譜柱，大都采用“常規”塗漬法，其簡要操作為：取所需量的固定液，用適量（能浸過擔體）的溶劑溶解，將擔體緩緩倒入其中，隨到隨攪，而後用紅外燈照射（或用水浴蒸發）以趕走溶劑，則固定液就附著於擔體上了。
二十五、色譜柱的常用填充方法有哪些？
答：固gu定ding相xiang填tian充chong的de好hao壞huai，將jiang直zhi接jie影ying響xiang柱zhu效xiao率lv。通tong常chang多duo用yong泵beng抽chou填tian充chong法fa，即ji把ba色se譜pu柱zhu的de一yi端duan塞sai上shang玻bo璃li棉mian，接jie真zhen空kong泵beng，另ling一yi端duan接jie一yi漏lou鬥dou，在zai抽chou吸xi下xia加jia入ru固gu定ding相xiang，邊bian裝zhuang邊bian敲qiao打da色se譜pu柱zhu，至zhi固gu定ding相xiang不bu再zai進jin入ru為wei止zhi。裝zhuang好hao後hou，塞sai上shang玻bo璃li棉mian。裝zhuang柱zhu要yao求qiu要yao填tian充chong得de均jun勻yun，緊jin密mi，切qie忌ji有you空kong隙xi。
二十六、新裝填的色譜柱為什麼要老化一段時間才能使用？
答：zhuangtianhaodesepuzhu，lianjieyuyiqishanghou，yingxianshiya，shilou，erhouzaihengdingdewenduxiayongzaiqichuixishuxiaoshihouchengshoufenxi，yibanchengciweizhuzidelaohuaguocheng。laohuademudeshibagudingxiangdecancunrongji，difeidianzazhi，difenzilianggudingyedengganzou，shijiluqijixianpingzhi，bingzailaohuawenduxiashigudingyezaidantibiaomianyouyigezaifenbuguocheng，congertudegengjiajunyunlaogu。zhuangtianhaodesepuzhu，jingguolaohuayiduanshijianhou，zhuxiaojixingnengjunwendingle，zheyangcaikeshiyong。
二十七、色譜柱失效後有哪些表現？其失敗原因是什麼？
答：色譜柱失效主要表現為色譜分離不好和組分保留時間顯著變短。色譜柱失效的主要原因是：對氣固色譜來說是固定相的活性或吸附性能降低了，對氣液色譜來說，是使用過程中固定液逐漸流失所致。
二十八、毛細管柱的老化操作
老化的目的：氣相色譜柱的固定相通常是以塗覆的形式分布在柱管管壁內側（毛細管柱）或載體表麵（填充柱）上shang的de，對dui於yu一yi根gen新xin的de氣qi相xiang色se譜pu柱zhu，外wai層ceng固gu定ding相xiang與yu載zai體ti的de結jie合he往wang往wang較jiao弱ruo，在zai高gao溫wen下xia使shi用yong會hui緩huan慢man流liu失shi，造zao成cheng基ji線xian起qi伏fu和he噪zao聲sheng升sheng高gao，為wei了le避bi免mian這zhe一yi現xian象xiang發fa生sheng，可ke以yi預yu先xian在zai較jiao高gao溫wen度du下xia（一般為色譜柱的耐受溫度）加jia熱re一yi段duan時shi間jian，使shi結jie合he較jiao弱ruo的de固gu定ding相xiang揮hui發fa出chu去qu，從cong而er使shi後hou麵mian的de分fen析xi不bu受shou幹gan擾rao。此ci外wai，對dui使shi用yong時shi間jian較jiao長chang的de氣qi相xiang色se譜pu柱zhu可ke進jin行xing老lao化hua操cao作zuo，可ke以yi除chu去qu色se譜pu柱zhu中zhong殘can留liu的de汙wu染ran物wu。
將色譜柱柱溫升至一恒定溫度，通常為其溫度上限。特殊情況下，可加熱至高於操作溫度10-20℃ 左zuo右you，但dan是shi一yi定ding不bu能neng超chao過guo色se譜pu柱zhu的de溫wen度du上shang限xian，那na樣yang極ji易yi損sun壞huai色se譜pu柱zhu，此ci外wai不bu要yao將jiang程cheng序xu升sheng溫wen的de速su度du設she定ding的de太tai慢man。當dang達da到dao老lao化hua溫wen度du後hou，記ji錄lu並bing觀guan察cha基ji線xian。比bi例li放fang大da基ji線xian，以yi便bian容rong易yi觀guan察cha。初chu始shi階jie段duan，基ji線xian應ying持chi續xu上shang升sheng，在zai到dao達da老lao化hua溫wen度du後hou5-10分鍾開始下降，並且會持續30-90分鍾。當達到一個固定的值後，基線就會穩定下來。如果在2-3小時後基線仍無法穩定或在15-20分鍾後仍無明顯的下降趨勢，那麼有可能係統裝置有泄漏或汙染。遇到這樣的情況，應立即將柱溫降至40℃以yi下xia，盡jin快kuai地di檢jian查zha係xi統tong並bing解jie決jue相xiang相xiang關guan的de問wen題ti。如ru果guo還hai是shi繼ji續xu地di老lao化hua，不bu僅jin對dui色se譜pu柱zhu有you損sun害hai，而er且qie始shi終zhong得de不bu到dao正zheng常chang穩wen定ding的de基ji線xian。另ling外wai，老lao化hua的de時shi間jian也ye不bu宜yi過guo長chang，不bu然ran會hui降jiang低di色se譜pu柱zhu的de使shi用yong壽shou命ming。
一般來說，塗有極性固定相和較厚塗層的色譜柱老化時間較長，而弱極性固定相和較薄塗層的色譜柱所需時間較短。而PLOT 色se譜pu柱zhu的de老lao化hua方fang法fa又you各ge不bu相xiang同tong，具ju體ti步bu驟zhou請qing參can閱yue隨sui柱zhu子zi的de操cao作zuo說shuo明ming書shu。如ru果guo在zai色se譜pu柱zhu沒mei有you與yu檢jian測ce器qi連lian接jie就jiu進jin行xing老lao化hua，那na麼me老lao化hua後hou，譜pu柱zhu末mo端duan部bu分fen可ke能neng已yi被bei破po壞huai。要yao先xian把ba柱zhu末mo端duan10-20cm 部bu分fen截jie去qu，再zai將jiang色se譜pu柱zhu連lian接jie到dao檢jian測ce器qi上shang。溫wen度du限xian定ding是shi指zhi色se譜pu柱zhu能neng夠gou正zheng常chang使shi用yong的de應ying用yong溫wen度du範fan圍wei。如ru果guo操cao作zuo溫wen度du低di於yu色se譜pu柱zhu的de溫wen度du下xia限xian，那na麼me分fen離li效xiao果guo和he峰feng形xing都dou不bu會hui很hen理li想xiang。但dan這zhe樣yang對dui色se譜pu柱zhu本ben身shen並bing無wu什shen麼me損sun害hai。溫wen度du上shang限xian通tong常chang有you兩liang個ge數shu值zhi。數shu值zhi較jiao低di的de是shi恒heng溫wen極ji限xian。在zai此ci溫wen度du下xia，色se譜pu柱zhu可ke以yi正zheng常chang使shi用yong，而er且qie無wu具ju體ti的de持chi續xu時shi間jian限xian製zhi。較jiao高gao的de數shu值zhi是shi程cheng序xu升sheng溫wen的de升sheng溫wen極ji限xian。該gai溫wen度du的de持chi續xu時shi間jian通tong常chang不bu多duo於yu十shi分fen鍾zhong。高gao於yu溫wen度du上shang限xian的de操cao作zuo則ze會hui降jiang低di色se譜pu柱zhu的de使shi用yong壽shou命ming。
二十九、基線漂移問題排查
在GC中使用程序升溫時常常會出現基線漂移的現象，這種現象通常有以下幾個原因：色譜柱流失、進樣墊流失、進樣器汙染或檢測器汙染、氣(qi)體(ti)流(liu)速(su)的(de)變(bian)化(hua)。如(ru)果(guo)使(shi)用(yong)高(gao)靈(ling)敏(min)度(du)檢(jian)測(ce)器(qi)，即(ji)便(bian)是(shi)微(wei)弱(ruo)的(de)柱(zhu)流(liu)失(shi)或(huo)係(xi)統(tong)汙(wu)染(ran)都(dou)可(ke)能(neng)帶(dai)來(lai)顯(xian)著(zhu)的(de)基(ji)線(xian)漂(piao)移(yi)現(xian)象(xiang)。為(wei)了(le)提(ti)高(gao)定(ding)性(xing)和(he)定(ding)量(liang)分(fen)析(xi)的(de)可(ke)靠(kao)性(xing)，應(ying)盡(jin)可(ke)能(neng)的(de)降(jiang)低(di)或(huo)消(xiao)除(chu)基(ji)線(xian)漂(piao)移(yi)。
確定基線漂移問題來源的方法如下：
首先把柱子從色譜儀上取下，堵住檢測器的入口，再觀察在程序升溫時基線的漂移情況。如果基線不穩，那麼汙染來自檢測器（解決辦法請參考“如何降低檢測器的汙染”） ；如(ru)果(guo)基(ji)線(xian)是(shi)穩(wen)定(ding)的(de)，證(zheng)明(ming)檢(jian)測(ce)器(qi)良(liang)好(hao)，此(ci)時(shi)用(yong)一(yi)小(xiao)段(duan)熔(rong)融(rong)石(shi)英(ying)管(guan)把(ba)進(jin)樣(yang)器(qi)和(he)檢(jian)測(ce)器(qi)連(lian)接(jie)起(qi)來(lai)，走(zou)一(yi)個(ge)升(sheng)溫(wen)程(cheng)序(xu)，觀(guan)察(cha)基(ji)線(xian)漂(piao)移(yi)情(qing)況(kuang)，此(ci)時(shi)反(fan)映(ying)的(de)是(shi)進(jin)樣(yang)器(qi)的(de)汙(wu)染(ran)情(qing)況(kuang)，如(ru)果(guo)基(ji)線(xian)不(bu)穩(wen)，可(ke)以(yi)確(que)定(ding)問(wen)題(ti)來(lai)自(zi)進(jin)樣(yang)口(kou)（解決辦法請參考“如何降低進樣器的汙染”）；如果基線穩定，證明檢測器和進樣口均未被汙染，此時把柱子重新裝上，走同樣的升溫程序，來確定是不是柱子流失帶來的基線漂移。
三十、如何降低樣品和進樣器帶來的基線漂移？
色se譜pu柱zhu上shang如ru果guo有you高gao分fen子zi不bu揮hui發fa性xing物wu質zhi殘can留liu，那na麼me在zai程cheng序xu升sheng溫wen時shi就jiu容rong易yi產chan生sheng基ji線xian漂piao移yi，因yin為wei這zhe些xie物wu質zhi的de保bao留liu較jiao強qiang，在zai柱zhu中zhong移yi動dong緩huan慢man，可ke以yi采cai用yong重zhong新xin老lao化hua的de方fang法fa將jiang這zhe種zhong強qiang保bao留liu組zu分fen從cong柱zhu子zi上shang趕gan出chu，但dan這zhe種zhong方fang法fa增zeng加jia了le固gu定ding液ye氧yang化hua的de可ke能neng性xing；此外，還可以使用溶劑衝洗色譜柱（衝洗之前請閱讀柱子的使用注意事項,以便選出合適的溶劑）；也可以安裝保護柱，這樣可以預防問題發生。如果是進樣器被汙染造成基線漂移，可以通過更換進樣墊、chenguanhemifengquanlaijiejue，tongshiyongrongjichongxijinyangkou，weihuwanbizhihou，yongyiduanrongrongshiyingguanjiangjinyangqihejianceqilianjieqilai，jinyizhenkongyang，yiquerenjinyangqiyijingganjing。
三十一、如何降低檢測器帶來的基線漂移？
youjianceqidailaidejixianpiaoyitongchangshiyoubuchangqihuozheranqidangzhongshaoliangdetingleiwuzhiyinqide，shiyonggaochunqitijinghuaqichulibuchangqihuozheranqikeyijianshaozhezhongjixianpiaoyi；使用高純氣體發生器可以改善FID 的基線穩定性；正確的檢測器維護，包括定期的清洗，都可以減少這種漂移。
三十二、如何降低柱子流失帶來的基線漂移？
在使用新柱之前，按照以下方法老化可以使柱流失降到：用高於實驗操作溫度20 或者用色譜柱的操作溫度（使用兩者中較低者）來lai老lao化hua，長chang時shi間jian低di溫wen老lao化hua相xiang對dui於yu短duan時shi間jian高gao溫wen老lao化hua有you利li於yu降jiang低di色se譜pu柱zhu流liu失shi。如ru果guo在zai載zai氣qi當dang中zhong含han有you少shao量liang的de氧yang氣qi或huo者zhe水shui分fen或huo者zhe氣qi體ti管guan路lu漏lou氣qi，在zai高gao溫wen條tiao件jian下xia，固gu定ding液ye就jiu容rong易yi被bei氧yang化hua，從cong而er造zao成cheng柱zhu流liu失shi，帶dai來lai基ji線xian漂piao移yi。一yi旦dan固gu定ding液ye被bei氧yang化hua，必bi須xu使shi用yong高gao純chun載zai氣qi老lao化hua數shu小xiao時shi，才cai有you可ke能neng使shi基ji線xian趨qu於yu水shui平ping，這zhe種zhong對dui固gu定ding液ye的de破po壞huai是shi無wu法fa彌mi補bu的de，所suo以yi如ru果guo有you氧yang氣qi連lian續xu通tong過guo色se譜pu柱zhu，即ji便bian進jin行xing老lao化hua基ji線xian也ye無wu法fa降jiang到dao水shui平ping。因yin此ci，在zai實shi驗yan過guo程cheng中zhong，應ying在zai氣qi體ti管guan路lu當dang中zhong使shi用yong高gao質zhi量liang的de氧yang氣qi/水分過濾器，同時用高質量的電子檢漏儀嚴格檢漏。
三十三、無峰
1.FID檢測器火焰熄滅
2.進樣器的氣化程度太低，樣品未能汽化
3.柱溫過低使樣品冷凝在色譜柱中
4.進樣口漏氣
5.色譜柱入口漏氣或堵塞
6.進樣針的問題，取不上樣品
三十四、所有組分峰小或變小
可能原因和建議措施
1.進樣針缺陷，使用新針
2.進樣後漏液，判斷漏液點
3.分流比過大
4.分析物質分子量過大，提高進樣口的溫度
5.NPD被汙染物(二氧化矽)覆蓋 更換銣珠
6.NPD溫度過高(使用或環境溫度)，氣體不純 ，更換銣珠：避免高溫使用
7.檢測器與樣品不匹配
三十五、前延峰
1.峰伸舌多為色譜柱過載，減小進樣量，使用大容量柱子
2. 提高OVEN，INJ溫度
3. 增大載氣流速
4. 掌握進樣技巧
5.前次樣品在色譜柱中凝聚，未能及時出盡
6. 試樣與固定相載體有反應
三十六、峰高、峰麵積不重複
1.進樣不重複，偏差大
2.其他峰型變化引起的峰錯位
3.基線的幹擾
4.儀器係統參數設定的改變，參數標準化，規範化
5.色譜柱性能改變
三十七、連續進樣時靈敏度重複性差
在連續進樣的條件下，峰麵積忽大忽小，測定精度不高，原因如下：
1.進樣技術差
2.載氣泄漏或流速不穩
3.檢測器沾汙
4.色譜柱，襯管被汙染，清洗襯管，用溶劑(優級純甲醇)清洗色譜柱：更換之(如有必要)
5.注射器有泄漏
6.進樣量超過檢測器線性範圍形成檢測器過載
三十八、峰拖尾
1.襯管，色譜柱被汙染或者襯管，色譜柱安裝不當，存在死體積，注射甲烷，峰若拖尾，則重新安裝
2.進樣器溫度過高
3.色譜柱柱頭不平 用金剛砂切割
4.固定相的極性指標與樣品不匹配，換匹配的柱子
5.樣品流通路線中有冷井，消除路線中的過低溫度區
6.襯管或色譜柱中有堆積切割碎屑 清洗更換襯管，切除柱頭10cm
7.進樣時間過長
8.分流比低，增大分流比(至少大於20/1)
9.進樣量過高，減小進樣體積或稀釋樣品
三十九、分離度下降
1.色譜柱被汙染
2.固定相被破壞(柱流失)
3.進樣失敗 檢查泄露
4.檢查溫度的適應性，檢查襯管
5.樣品濃度過高，稀釋，減少進樣量，用高分流比
四十、溶劑峰拉寬
1.色譜柱安裝失敗
2.進樣滲漏
3.進樣量高 提高汽化溫度
4.分流比低 提高分流比
5.柱溫低
6.分流進樣時，初始OVEN過高 降低初始柱溫，使用高沸點溶劑
7.吹掃時間過長(不分流進樣) 定義短時間的吹掃程序
四十一、基線向下漂移
1.新安裝的柱子，基線連續向漂移幾分鍾 繼續老化
2.檢測器未達到平衡 延長檢測器的平衡時間
3.檢測器或GC係統中其他部分有沉積物被烤出來，清洗
四十二、基線向上漂移
1.色譜柱固定相被破壞
2.載氣流速下降，調整載氣壓力
四十三、噪音
1.毛細管柱插入檢測器太深 重新安裝色譜柱
2.使用ECD，TCD氣體泄露引發基線噪音 檢查，維修氣路
3. FID ，NPD ，FPD燃氣流速或燃氣選擇不當 高純燃氣，調整流速
4.進樣口被汙染 清洗進樣口，更換擱墊，更換襯管中的玻璃纖維
5.毛細管色譜柱被汙染 切除首端10cm，用溶劑清洗色譜柱，更換之
6.檢測器發生故障
四十四、提高分離度的幾種方法
1.增加柱長可以增加分離度。
2.減少進樣量（固體樣品加大溶劑量）。
3.提高進樣技術防止造成兩次進樣。
4.降低載氣流速。
5.降低色譜柱溫度。
6.提高汽化室溫度。
7.減少係統的死體積，比如色譜柱連接要插到位，不分流進樣要選擇不分流結構汽化室。
8.毛細管色譜柱要分流，選擇合適的分流比。
綜上所述要根據具體情況在實驗中摸索，比如降低載氣流速、降低色譜柱溫度又會使色譜峰變寬，因此要看色譜峰型來改變條件。最終目的是達到分離好，出峰時間快。
四十五、如何確定色譜柱老化是否完全?
FIDjianceqizuishiheyongyujiancesepuzhulaohuashidejixian。zaishengwenchengxudemoduan，jixianjiangshenggao，ranhoujixianxiajiangzhujianpingwen，cishikeyirenweisepuzhulaohuawancheng。
當色譜柱處於高溫時，柱壽命急劇下降。如果色譜柱老化時超過2小時還有大量柱流失，則將色譜柱冷卻至室溫，辨認柱流失來源如：氧氣滲入、隔墊漏氣和儀器本身的殘留物。
柱流失：在色譜柱老化之後做柱流失實驗，不進樣跑一次程序升溫，從50℃開始升溫10℃/min到色譜柱最高使用溫度，並在最高溫度保持10min 出(chu)來(lai)的(de)色(se)譜(pu)圖(tu)即(ji)為(wei)柱(zhu)流(liu)失(shi)圖(tu)，拿(na)這(zhe)張(zhang)圖(tu)跟(gen)今(jin)後(hou)空(kong)白(bai)對(dui)比(bi)。如(ru)果(guo)在(zai)空(kong)白(bai)運(yun)行(xing)中(zhong)產(chan)生(sheng)了(le)很(hen)多(duo)峰(feng)，則(ze)色(se)譜(pu)柱(zhu)性(xing)能(neng)改(gai)變(bian)，這(zhe)可(ke)能(neng)是(shi)由(you)於(yu)載(zai)氣(qi)中(zhong)含(han)有(you)氧(yang)氣(qi)，也(ye)可(ke)能(neng)是(shi)由(you)於(yu)樣(yang)品(pin)殘(can)留(liu)。如(ru)果(guo)有(you) GC-MS，則低極性色譜柱的典型流失離子（例如 DB/HP-1 或 5）質/荷比 m/z 將為 207、73、281、355 等，大多數為環矽氧烷。
一般認為柱流失能引起噪聲和不穩定的基線。真正的柱流失常常有如同噪聲狀的正向漂移。看看基線是否向上較大漂移，空白有無峰流出等。
四十六、氫火焰離子化檢測器(FID)火焰熄滅或點不著火的原因分析
①冷凝。由於FID燃燒過程中導致水的形成,所以檢測器溫度必須保持高於100℃,以免冷凝。長時間不開機時,需長時間進行烘烤後再點火。
②柱流速過高。若必須使用大內徑柱,可關小載氣流速足夠長時間以使FID點火。
③檢查安裝的噴嘴類型是否適合使用的色譜柱,檢查噴嘴是否堵塞。
四十七、氣體鋼瓶及其使用
1、氣體鋼瓶是貯存壓縮氣體的高壓容器，其容積一般為40～60 L，最高工作壓力為15MPa(150atm)，最低的也在0.6MPa(6atm)以上，標準高壓氣體鋼瓶是按國家標準製造而成，在鋼瓶肩部應有下述標記，即：製造廠、製造日期、氣瓶型號及編號、氣瓶重量、氣體容積、工作壓力、水壓試驗壓力、水壓試驗日期及下次送檢日期等。
youyuqitigangpingyalihengao，youdeqitiyouduhuoyiranyibao，weilequebaoanquan，bimiangezhonggangpingxianghuhunxiao，yinganguidingzaigangpingwaimiantushangtedingdeyanse，xiemingpingneiqitidemingcheng。gezhongqitigangpingdebiaozhijianbiao1-3。
表1-3各種氣體鋼瓶的標誌
|
氣體類別 |
瓶身顏色 |
標字顏色 |
字樣 |
腰帶顏色 |
|
氮氣 |
黑 |
黃 |
氮(N2) |
棕 |
|
氧氣 |
天藍 |
黑 |
氧(O2) |
|
|
氫氣 |
深綠 |
紅 |
氫(H2) |
紅 |
|
壓縮空氣 |
黑 |
白 |
壓縮空氣 |
|
|
乙炔 |
白 |
紅 |
乙炔(C2H2) |
綠 |
|
粗氬氣 |
黑 |
白 |
粗氬氣 |
白 |
|
純氬氣 |
灰 |
綠 |
純氬氣 |
2、鋼瓶使用注意事項
(1)鋼瓶必須定期送有關部門檢驗，檢驗合格的才能充氣。充一般氣體的鋼瓶3年內必須送檢一次，充腐蝕性氣體的鋼瓶每兩年送檢一次。
(2)搬運鋼瓶時，要戴好鋼瓶帽和上、下兩個橡皮腰圈，輕拿輕放，不可在地上滾動、撞擊、摔倒或激烈振動，以防發生爆炸。放置和使用鋼瓶時，必須用架子或鐵絲固定住。
(3)鋼瓶應存放在陰涼、幹燥、yuanlireyuandedifang，tongfenglianghao，bimianminghuoheyangguangbaoshai。gangpingshourehou，qitipengzhang，pingneiyalizengda，yizaochenglouqi，shenzhibaozha。keranxingqitigangpingyuyangqigangpingbixufenshicunfang。qingqigangpingzuihaofangzhizaidalouwaidezhuanyongxiaojian，yiquebaoanquan。
(4)使用鋼瓶，除二氧化碳、anqiwai，yibanyaoyongjianyafa。gezhongjianyafazhong，chudanqiheyangqidejianyafakexianghutongyongwai，qitadezhinengyongyuguidingdeqiti，yifangbaozha。anzhuangjianyafabixuzaixixuantuo，tongchangxuanjin7圈螺紋(俗稱吃7牙)。易發生聚合反應的氣體(如乙炔、乙烯)必須規定儲存期限，避免久貯。
(5)可燃性氣體，如氫氣、乙炔等，鋼瓶的閥門是“反扣”(左旋)螺紋，即逆時針方向擰緊；非燃性或助燃性氣體，如氧氣、氮氣等，鋼瓶的閥門是“正扣’，(右旋)螺紋，即順時針擰緊。
(6)絕不可將油、脂或其他易燃物、有機物沾在氧氣鋼瓶上，特別是閥門嘴及減壓閥處，也不得用棉、麻等物堵漏，以防燃燒引起事故。
(7)要(yao)注(zhu)意(yi)保(bao)護(hu)好(hao)鋼(gang)瓶(ping)閥(fa)門(men)。開(kai)關(guan)閥(fa)門(men)時(shi)，首(shou)先(xian)弄(nong)清(qing)方(fang)向(xiang)，再(zai)緩(huan)慢(man)旋(xuan)轉(zhuan)，否(fou)則(ze)會(hui)使(shi)螺(luo)紋(wen)受(shou)損(sun)。開(kai)啟(qi)閥(fa)門(men)時(shi)，人(ren)應(ying)站(zhan)在(zai)減(jian)壓(ya)閥(fa)的(de)另(ling)一(yi)側(ce)，以(yi)防(fang)減(jian)壓(ya)閥(fa)衝(chong)出(chu)被(bei)擊(ji)傷(shang)，每(mei)次(ci)用(yong)後(hou)應(ying)完(wan)全(quan)關(guan)閉(bi)閥(fa)門(men)。
(8)貯存可燃性氣體的鋼瓶要有防回火裝置。有的減壓閥已有此裝置；也可在氣體導管中填裝細鐵絲網防止回火；在導氣管路中加接液封裝置也可有效地起到保護作用。
(9)不得將鋼瓶內的氣體全部用完，一定要保留0.05 MPa以上的殘餘壓力(減壓閥表壓)。可燃性氣體(如乙炔)應剩餘0.2～0.3 MPa，氫氣應保留2 MPa，以防重新充氣時發生危險。鋼瓶要隨用隨關，勤檢查。
(10)一旦發生閥門漏氣，應立即將鋼瓶移至室外，以防在室內發生事故。
3．氫氣和乙炔氣使用注意事項
(1)氫氣。若從鋼瓶中急劇地放出，即使沒有火源存在，有時亦會著火。氫氣和空氣混合物的爆炸範圍很寬，當含氫氣4.0％～75.6％(體積比)時，遇火即會爆炸。因此，氫氣要在通氣良好的地方使用，或用排氣筒盡量地把室內氣體排到室外。
(2)乙炔。極易燃，且燃燒溫度很高，有時還會發生分解爆炸。乙炔與空氣混合時的爆炸範圍為含乙炔2.5％～80.5％(體積比)。因此，要嚴禁煙火，防止漏氣。
四十八、GC預防性維護和糾正操作
隻(zhi)要(yao)色(se)譜(pu)係(xi)統(tong)受(shou)到(dao)高(gao)沸(fei)點(dian)物(wu)質(zhi)的(de)汙(wu)染(ran)，特(te)別(bie)是(shi)在(zai)進(jin)樣(yang)口(kou)，就(jiu)可(ke)以(yi)預(yu)料(liao)色(se)譜(pu)性(xing)能(neng)會(hui)變(bian)差(cha)。分(fen)析(xi)人(ren)員(yuan)應(ying)當(dang)進(jin)行(xing)儀(yi)器(qi)的(de)曰(yue)常(chang)維(wei)護(hu)，包(bao)括(kuo)定(ding)期(qi)更(geng)換(huan)進(jin)樣(yang)隔(ge)墊(dian)、清洗和老化進樣口內襯管等，必要時可將接於進樣口一端的毛細管色譜柱截去0.5～1m。
ruguoyijiuchuxiansepuxingnengjiangdiheguifengwenti，kenengxuyaoqingxijinyangkoudejinshubiaomian。maoxiguansepuzhushikekaobingyiyushiyongde，danshi，weilebaozhenglianghaodefenlixingneng，xuyaozhuyixialietedingcaozuo：
(1)毛細管柱和色譜爐壁之間的接觸可以影響色譜性能和色譜柱壽命；
(2)應當小心不使氧氣進入到毛細管柱中；
(3)隻有在色譜爐冷卻後才可更換進樣隔墊；
(4)再次加熱色譜爐之前，應當先用載氣衝洗色譜柱15r/min；
(5)應當使用脫氧管除去載氣中的痕量氧氣，脫氧管應當定期更換；
(6)無論色譜爐是否在加熱，都需要有載氣流經色譜柱。
