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最好把每個文件分開成為獨立的文件（比如活頁），這樣便於管理，如果都在一起，頁碼肯定發生了變化，那就要寫增加的內容，可以不寫頁碼改變，這樣工作量很大。
可以不一致，要看實際需不需要動，如果沒動就不要改。
6個實驗室典型問題答案1
請問分析原始記錄表可以是電腦打上去的數據，打印出來的嗎？如果可以的話，該怎麼保證原始記錄是可控的呢？
參考答案： 原(yuan)始(shi)記(ji)錄(lu)可(ke)以(yi)是(shi)紙(zhi)質(zhi)的(de)，也(ye)可(ke)能(neng)是(shi)電(dian)子(zi)的(de)，要(yao)看(kan)第(di)一(yi)手(shou)數(shu)據(ju)是(shi)在(zai)哪(na)裏(li)產(chan)生(sheng)的(de)，那(na)是(shi)最(zui)原(yuan)始(shi)的(de)數(shu)據(ju)。可(ke)以(yi)打(da)印(yin)出(chu)來(lai)，算(suan)整(zheng)理(li)和(he)謄(teng)抄(chao)的(de)記(ji)錄(lu)，隻(zhi)要(yao)能(neng)跟(gen)最(zui)初(chu)的(de)數(shu)據(ju)對(dui)應(ying)上(shang)去(qu)就(jiu)可(ke)以(yi)了(le)。 2 ruguoyigejiancebianhaodejiancegongzuobeifengechengduogejiancerenwu，fenpeigeiduorenfenbiejiance，chanshengdeduotaoyuanshijilubunenggeziduzibianzhiyema，nameyuanshijiludeyemazainagejiedian、由誰編製較合適，或者說這種情況怎麼處理較好？
參考答案： 多套原始記錄分別編碼就可以了，彙總即可。沒有必要第二份的原始記錄頁碼必須接著第一份原始記錄的頁碼 3 CMA隻(zhi)能(neng)根(gen)據(ju)產(chan)品(pin)來(lai)申(shen)請(qing)，不(bu)能(neng)根(gen)據(ju)某(mou)一(yi)具(ju)體(ti)項(xiang)目(mu)審(shen)請(qing)嗎(ma)？如(ru)果(guo)某(mou)一(yi)產(chan)品(pin)沒(mei)有(you)取(qu)得(de)資(zi)質(zhi)但(dan)其(qi)某(mou)個(ge)產(chan)品(pin)的(de)某(mou)一(yi)指(zhi)標(biao)取(qu)得(de)資(zi)質(zhi)，能(neng)否(fou)對(dui)其(qi)出(chu)具(ju)報(bao)告(gao)？
參考答案 CMA就是用項目和方法來申請的，隻有某些省份是要根據產品來申請的，可能是地域要求這個需要自己去溝通下。 如果某一產品沒有取得資質但其某個產品的某一指標取得資質，能對其出具報告。 4
文wen件jian修xiu改gai需xu增zeng加jia內nei容rong，就jiu增zeng加jia了le頁ye數shu，這zhe樣yang會hui使shi整zheng個ge章zhang節jie的de第di幾ji頁ye共gong幾ji頁ye都dou發fa生sheng改gai變bian，這zhe時shi的de修xiu改gai記ji錄lu是shi隻zhi寫xie增zeng加jia的de內nei容rong，還hai要yao寫xie頁ye碼ma改gai變bian嗎ma？修xiu改gai完wan，版ban本ben現xian在zai是shi第di2018版第一次修改，但是每頁表頭都有版次，難道每頁都要換掉嗎，怎樣解決？
參考答案：
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管理體係文件修訂後，需不需要管理層（最高管理者）批準發布？
參考答案： 需要，太需要了，必須審核並批準，要審核完整性適用性充分性等。 6
質量手冊在修訂時，程序文件需要隨之進行修訂嗎？這兩個文件的版本號是否可以不一致？
參考答案：
