一
、專人、專櫃

、專庫保管

實shi驗yan室shi的de試shi劑ji應ying有you專zhuan人ren保bao管guan，對dui試shi劑ji保bao管guan員yuan進jin行xing正zheng規gui的de化hua學xue試shi劑ji安an全quan培pei訓xun，經jing過guo考kao核he合he格ge後hou才cai能neng上shang崗gang。設she立li獨du立li的de房fang間jian作zuo為wei儲chu藏zang室shi
，掛gua窗chuang簾lian

，避bi免mian陽yang光guang直zhi射she，室shi內nei安an裝zhuang通tong風feng換huan氣qi設she備bei
，以yi保bao證zheng室shi內nei空kong氣qi幹gan燥zao，試shi劑ji存cun放fang采cai用yong階jie梯ti式shi或huo水shui平ping式shi
，依yi次ci編bian號hao。特te殊shu藥yao物wu試shi劑ji采cai用yong特te殊shu方fang式shi存cun放fang。

合理的係統分類，是良好的規範化管理的必要保證。將所有藥品試劑分類依其名稱、規格、廠家、批號
、包裝、儲存量以及儲存位置一一登記造冊、編號，並建立查找方式。藥品櫃貼上本櫃存儲的藥品目錄，便於取用。

根據出廠日期和保質期，先出廠的或保質期快的藥品試劑應先用
，以免過期失效
，造成浪費。對於配製的試劑更要注意其使用期限。

建立藥品試劑入賬和出賬本

，做好領用登記；試劑管理員要建立試劑賬冊及電子檔案
，試劑購進後
，應及時驗收、記賬，試劑使用完及時銷賬。對試劑的消耗和庫存數量隨時掌握，做到不耽誤檢測的工作。要經常檢查危險品，防止因變質、分解等原因引發事故。對盛裝劇毒物品的容器、變質試劑、廢渣等應予以妥善處理。

對於失效、變(bian)質(zhi)的(de)藥(yao)品(pin)試(shi)劑(ji)應(ying)集(ji)中(zhong)存(cun)放(fang)專(zhuan)業(ye)處(chu)理(li)。切(qie)不(bu)可(ke)將(jiang)未(wei)處(chu)理(li)的(de)藥(yao)品(pin)試(shi)劑(ji)，隨(sui)意(yi)丟(diu)入(ru)垃(la)圾(ji)箱(xiang)或(huo)衝(chong)入(ru)下(xia)水(shui)道(dao)，以(yi)免(mian)造(zao)成(cheng)對(dui)環(huan)境(jing)的(de)汙(wu)染(ran)和(he)意(yi)外(wai)事(shi)故(gu)的(de)發(fa)生(sheng)。