1.試驗所用的器皿需經處理，以去除可能存在的外源性內毒素。耐熱器皿常⽤用幹熱滅菌法250°C、⾄少30分鍾去除 ，也可采用其他確證不幹擾細菌內毒素檢查的適宜⽅法。若使用塑料器具，如微板和與微量加樣器配套的吸頭等， 應選用標明無內毒素並且對試驗無幹擾的器具。

2.一般供試品溶液和鱟試劑混合後溶液的pH值在6.0~8. 0的範圍內為宜，可使用適宜的酸、堿溶液或緩衝液調節pH值。酸或堿溶液須用細菌內毒素檢查用水在已去除內毒素的容器中配製。所用溶劑
、酸堿溶液及緩衝液應不含內毒素和幹擾因⼦。

3.可通過對供試品進⾏更大倍數的稀釋或通過其他適宜的方法如過濾、中和
、透(tou)析(xi)或(huo)加(jia)熱(re)處(chu)理(li)等(deng)排(pai)除(chu)幹(gan)擾(rao)。為(wei)確(que)保(bao)所(suo)選(xuan)擇(ze)的(de)處(chu)理(li)方(fang)法(fa)能(neng)有(you)效(xiao)地(di)排(pai)除(chu)幹(gan)擾(rao)且(qie)不(bu)會(hui)使(shi)內(nei)毒(du)素(su)失(shi)去(qu)活(huo)性(xing)，要(yao)使(shi)用(yong)預(yu)先(xian)添(tian)加(jia)了(le)標(biao)準(zhun)內(nei)毒(du)素(su)再(zai)經(jing)過(guo)處(chu)理(li)的(de)供(gong)試(shi)品(pin)溶(rong)液(ye)進(jin)行幹擾試驗。

4.除了內毒素，鱟試劑還與某些β-葡聚糖反應
，產⽣假陽性結果。如遇含有β-葡聚糖的樣品，可使⽤去G因⼦鱟試劑或G因⼦反應抑製劑來排除鱟試劑與葡聚糖的反應。