各有關單位：

       隨著原有《保健食品檢驗與評價技術規範》(2003年版)廢止後

，保健食品的管理動態已經成為國內外各生產企業
、研發單位

、檢測機構等相關單位極為關注的問題。同時，自實施新版《保健食品注冊與備案管理辦法》以來

，市場總局先後出台了多個標準及征求意見，《保健食品備案產品可用輔料增補名單（一）》
、《益生菌類保健食品申報與審評規定（征求意見稿）》、《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》、《特殊食品注冊現場核查工作規程（暫行）（征求意見稿）》、《藥品、醫療器械、保健食品、 特殊醫學用途配方食品廣告審查管理辦法 （征求意見稿）》、《保健食品備案產品可用輔料及其使用規定（2019 年版）》、《保健食品命名指南（2019 年版）》、《保健食品標注警示用語指南》
、《保健食品理化及衛生指標檢驗與評價技術指導原則（2020 年版）》、《保健食品原料用菌種安全性檢驗與評價技術指導原則（2020 年版）》、《保健食品及原料安全性毒理學檢驗與評價技術指導原則（2020 年版）》
、《保健食品注冊與備案管理辦法（2020 年修訂版）》
、《允許保健食品聲稱的保健功能目錄 非營養素補充劑（2020年版) (征求意見稿）》、《保健食品功能聲稱釋義（2020年版）（征求意見稿）》、《保健食品功能評價指導原則（2020年版）（征求意見稿）》、《保健食品人群食用試驗倫理審查工作指導原則（2020年版）（征求意見稿）》等相關法規標準。

       為幫助各保健食品生產企業從事研發、注冊人員深入學習相關新政策法規，明確產品申報注冊的配方設計要求
、功能要求、操(cao)作(zuo)要(yao)點(dian)及(ji)產(chan)品(pin)檢(jian)測(ce)的(de)難(nan)點(dian)，解(jie)決(jue)研(yan)發(fa)和(he)申(shen)報(bao)過(guo)程(cheng)中(zhong)遇(yu)到(dao)的(de)核(he)心(xin)問(wen)題(ti)，全(quan)麵(mian)提(ti)升(sheng)產(chan)品(pin)的(de)注(zhu)冊(ce)申(shen)報(bao)質(zhi)量(liang)與(yu)成(cheng)功(gong)率(lv)，本(ben)著(zhe)不(bu)忘(wang)初(chu)心(xin)惠(hui)利(li)於(yu)企(qi)業(ye)目(mu)的(de)我(wo)單(dan)位(wei)決(jue)定(ding)在(zai)2021年5月21日-23日上海市舉辦2021“新規後保健食品審評專家項目論證一對一谘詢會”

，bencihuiyineirongzhongdianzhijiqiyetongdianhenandianwentihexinfaguizhongdefaguishenpingxize，shijiyiwangpeixunhuiyidechuangxinshengjiban，shixinguihoubaojianshipinxiangmushenpingde“實戰課”。邀請保健食品審評專家組組長授課，就新規和關鍵問題進行主題教程、剖(pou)析(xi)講(jiang)解(jie)
，並(bing)以(yi)現(xian)場(chang)問(wen)答(da)分(fen)組(zu)討(tao)論(lun)的(de)形(xing)式(shi)對(dui)企(qi)業(ye)目(mu)前(qian)正(zheng)在(zai)申(shen)報(bao)或(huo)者(zhe)準(zhun)備(bei)申(shen)報(bao)的(de)項(xiang)目(mu)進(jin)行(xing)現(xian)場(chang)論(lun)證(zheng)，為(wei)參(can)會(hui)者(zhe)提(ti)供(gong)專(zhuan)業(ye)權(quan)威(wei)的(de)指(zhi)導(dao)，請(qing)各(ge)有(you)關(guan)單(dan)位(wei)接(jie)到(dao)通(tong)知(zhi)後(hou)積(ji)極(ji)組(zu)織(zhi)人(ren)員(yuan)參(can)加(jia)。

一、參會對象：

1、國內外各保健食品企業、醫藥企業、生物技術公司
、研發機構從事保健食品研發及注冊申報的人員和管理人員。

2、保健食品原料
、輔料生產銷售公司負責人。

3、全國各級第三方代理申報及研發機構及檢驗機構等部門負責人。

二、培訓主要模式

zuweihuijiangzaihuiqianzhenduiqiyewentijinxingfenlei，xuanzexiangguanzhuanjiajinxinghuiqianziliaoduijie，baozhangzixunpeixunhuiyouxiaojiejuewenti。huiyishangwuanpaizhuanjiajiubencicanhuiqiyedegongxingwenti，jinxingpeixunjiangzuo。xiawufenlianggezixunzu，meizuanpai1weizhuanjiayuqiyejinxingwentishimianduimianduijiezixun。qiyekeziyouxuanzexiangguanzhuanjia
，zuweihuijianggenjusuoyouqiyewentixuqiufenleipaixu
，bingzhengdeqiyerenke，helianpaizixunduijie。meigeqiyezhuanxiangleiji40分鍾與專家一對一對接谘詢時間（其他企業可旁聽），參會者全程也可自由選擇不同討論組與開放式谘詢交流旁聽。

若ruo企qi業ye需xu求qiu專zhuan家jia會hui後hou赴fu企qi業ye實shi地di解jie決jue問wen題ti，組zu委wei會hui將jiang與yu企qi業ye進jin一yi步bu磋cuo商shang並bing組zu織zhi對dui口kou專zhuan家jia前qian往wang企qi業ye開kai展zhan技ji術shu服fu務wu或huo安an排pai學xue員yuan到dao科ke研yan院yuan所suo進jin行xing短duan期qi專zhuan題ti培pei訓xun。 

主要內容及主講專家：

一）保健食品發展動向

、研發要點與存在問題分析 

1）保健食品發展動向

2）保健食品研發要點與主要內容；

3）保健食品研發基本條件與技術流程；

4）可用於保健食品原料與保健食品新原料；

5）產品配方安全性功能性的研究
；

6）保健食品劑型規格與工藝的研究
；

7）保健食品產品技術要求的研究；

8）注冊申報資料存在問題分析。

主講老師：國家保健食品安全審評委員會委員主任委員、保健食品審評專家    林升清

第五屆全國衛生標準委員會委員； 

中華預防醫學會食品衛生理化檢驗專業委員會主任委員

福建省食品衛生學會主任委員
、享受國務院政府特殊津貼。

二）配方設計、依據和審評中的關鍵技術問題：

1
、保健食品的概念和分類

2
、調節功能類保健食品要求

3、配方要求、配伍原理及依據

4、研發報告

5、配方、配方依據及研發報告存在的問題

主講專家：國家保健食品安全審評委員會委員
、保健食品審評專家           呂圭源

浙江中醫藥大學現代中藥與健康產品研究所所長                   

工程院院士有效侯選人     享受國務院特殊津貼

三）保健食品的技術要求新規詳解

1）新頒保健食品相關文件
；

2）新頒保健食品理化及衛生指標檢驗與評價技術指導原則（2020年版）；

3）如何撰寫保健食品技術要求；

4）標誌性成分方法驗證資料的要求；

5）檢驗報告應注意的問題。

主講老師：國家保健食品安全審評委員會委員、保健食品審評專家             嵇 揚

化妝品審評專家、主任藥師
、特醫食品審評專家       

總後勤部衛生部藥品儀器檢驗所                          

四）保健食品研發和注冊中工藝相關內容探討

1、強化申請材料的可溯源性
；

2、產品的劑型和規格應合理性；

3
、工藝驗證車間生產許可文件
、研究時間、委托合同合規
、完整；

4、試製產品的工廠和車間；

5、設計與設施（廠房與廠房設施）；

6
、潔淨廠房的設計和安裝；

7
、工藝資料完整性問題
；

8、產品技術要求的工藝有關內容
；

9、試製現場核查；

主講老師：國家保健食品安全審評委員會委員、保健食品審評專家            郭順星   

中國醫學科學院藥用植物研究所 

主講老師：國家保健食品安全審評委員會委員主任委員
、保健食品審評專家    林升清

第五屆全國衛生標準委員會委員； 

中華預防醫學會食品衛生理化檢驗專業委員會主任委員

福建省食品衛生學會主任委員、享受國務院政府特殊津貼。

主講專家：國家保健食品安全審評委員會委員
、保健食品審評專家           呂圭源

浙江中醫藥大學現代中藥與健康產品研究所所長                   

工程院院士有效侯選人     享受國務院特殊津貼

主講老師：國家保健食品安全審評委員會委員、保健食品審評專家             嵇 揚

化妝品審評專家、主任藥師、特醫食品審評專家       

總後勤部衛生部藥品儀器檢驗所                          

主講老師：國家保健食品安全審評委員會委員、保健食品審評專家            郭順星   

中國醫學科學院藥用植物研究所  

北京凱晟中食管理谘詢中心
中食藥科技合作中心 

支持媒體：
食品夥伴網、專助網
《中國食物與營養》雜誌
中國生物器材網、中國食品網 

報名要求：

1、團隊報名：每家企業可以團隊（3人）或個人報名參會，要求至少有研發總監以上領導帶隊
，需會前10～15天向組委會提交參會需要谘詢問題的書麵材料。

2、本次谘詢會規模限30家企業參會（額滿為止）
，按報名先後秩序安排谘詢。

參會費用：

會務費：2800元/人，同一單位三人參加6800元（含研討、場地
、資料

、谘詢等）

，食宿統一安排
，費用自理。

注：為確保每個參會單位都能得到相應的會議效果
，本次會議限製單位30家，總名額80人。                              

（一）本次會議誠邀讚助單位、協辦單位及新產品、新設備展示單位。有意者請與會務組聯係.

（二）企業參與單項宣傳：

1、白金讚助單位（讚助金額：5萬人民幣）

2、協辦單位（讚助金額：4萬人民幣）；

3、黃金讚助協辦單位(讚助金額：3萬人民幣）；

（詳細方案請與會務組聯係）

4
、展位費:會場展位8000元（2m*2m）含1個免費代表名額（展位共10個）
；會場橫幅:1500元/條（自備）

；易拉寶展示架:1500元/個（自備）；廣告板:1500元/個(自備)         

5
、會刊廣告費：

封 麵：4000元
；封 底:3000元；封二/扉頁：2000元；封 三：1500元；

彩色內頁:1000元；；代表證件：2000元（可以印公司稱. LOGO）；

資料袋/會議記錄本讚助：各3000元（自備可以印公司稱. LOGO）；

6
、發放資料：2000元（統一負責發放100份）； 

聯 係 人： 高老師

電  話：（微信同號）

郵  箱：

Q  Q ：3416988473