|
保健食品和特醫食品注冊（備案）申報實務操作 指導培訓班
會議時間： 2016-07-22 至 2016-07-24結束 會議地點： 南京市 第一期：南京(南京米蘭假日酒店) 第二期：大連(具體地點會前一周通知) 主辦單位： 國家食品行業生產力促進中心
|
微信掃一掃 會培動態都知曉 |
各有關單位：
|
時間 |
主要培訓內容 |
|
南京：7月22日 大連：8月12日 |
全天報到 |
|
南京：7月23日 大連：8月13日 （星期六 上 午） |
一、政策法規解讀： 1、《保健食品注冊與備案管理辦法》(CFDA正式版)解讀； 2、特殊醫學用途配方食品通則及良好生產規範標準； 3、《特殊醫學用途配方食品注冊管理辦法》(CFDA正式版)解讀； 4、保健食品生產許可審查細則（征求意見稿）； 5、《保健食品備案可用輔料名單（第一批）》（征求意見稿）； 6、保健食品注冊技術審評細則（征求意見稿）》。 |
|
南京：7月23日 大連：8月13日 （星期六 下 午） |
二、保健食品、特醫食品的管理新模式與研發應用： 1、保健食品的管理新模式與研發要求： （1）、注冊與備案的分類管理；（2）、注冊申報與技術審評新模式；（3）、產品研發報告及技術研究要求； 2、保健食品功能學檢驗與評價及常見問題； 3、保健食品產品的質量標準及審評重點； 4、保健食品樣品試製現場核查相關問題； 5、特殊醫學用途配方食品研發與個體化營養治療的應用； 6、腫瘤營養若幹問題； 7、食物蛋白中生物活性肽----生產技術、質量標準、開發應用； 8、保健食品工藝、質量常見問題規避與應對。 |
|
南京：7月24日 大連：8月14日 （星期日 上 午） |
三、備案、注冊申報及案例分析： 1.雙軌製下保健食品如何注冊申報與降低風險； 2.保健食品備案製：適用對象與備案方式； 3.保健食品注冊資料要求及文本格式； 4.醫用食品的標準編製與注冊的技術要求； 5.表明產品安全性、營養充足性和臨床效果的材料準備； 6.新食品原料安全性審查管理辦法和申報資料解讀； 7.以提取物為原料的保健食品注冊申報要求及資料審核； 8.保健食品注冊產品抽樣檢驗與現場核查技術要點； 9.保健食品工藝評價方法及申報資料要求； 10.進口保健食品及特醫食品國內申報流程解析。 |
|
南京：7月24日 大連：8月14日 （星期日 下 午） |
人保部中職協《保健食品項目工程管理師》證書考試 |
|
備 注 |
1、每個主題報告後均有10分鍾左右的答疑時間，請提前準備； 2、報告日程如有變動，以報到時的會議日程為準。 |
保健食品技術谘詢與申報指導服務平台
培訓費：現場交費2200元/人，提前彙款2000元/人;在校生持學生證1200元/人;培訓費包括：場地、研討、資料及論文集。食宿統一安排，費用自理。
聯係人：王老師
嘉賓：
石漢平
職能標簽：
技術負責人
管理員
知識點：
傳染病防治
防控
APGC
政策
解讀
食品研發
食品藥品
食品生產
蜂產品
控製
脂肪酸
輔料
不符合項
質譜通量技術
風險
案例分析
備案
生產許可審查
生產許可
工藝
開發
提取物
評估
品質
流通
申報
衛生
規範
現場評審
風險篩查
研發
非靶向識別
生物
檢驗
食品安全
標準
安全
法規
配方
保健
營養
功能化
提取工藝
檢測
活性肽
企業培訓管理
原料
食品安全法
操作
生物製品
醫藥純化
監督
高層管理者
保健食品
技術提升
質量安全
食品
地區：
南京市
江蘇
中國
①食品夥伴網將行業會議培訓信息展示於本平台，僅供您搜索。由於會議/培訓的不確定性，有關報名等詳細情況請自行聯係組織方或主辦方進行核實。
②會議與培訓等相關活動的最終解釋權完全歸其培訓機構或主辦方所有。
傳染病防治線上培訓 更多
活動動態 更多
魯公網安備 37060202000128號
